Florence = Firenze
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地方名稱Florence = Firenze的國家名稱是Italy, 國家代碼是IT, 備註是參照Firenze.
| 國家代碼 | IT |
| 地方代碼 | (空) |
| 國家名稱 | Italy |
| 地方名稱 | Florence = Firenze |
| 備註 | 參照Firenze |
國家代碼IT |
地方代碼(空) |
國家名稱Italy |
地方名稱Florence = Firenze |
備註參照Firenze |
Florence = Firenze
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 Italy ...)THUNDER POWER ITALY S.R.L. | 國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): THUNDER POWER ITALY S.R.L. | 核准日期: 20151203 | 業別: 汽車製造業 | 主要營業項目: 汽車及電動車生產及銷售 | 統一編號: 22662904 | 對外事業地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國內電話: 02-2377-3200 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
倍解痛散２０公絲 | 英文品名: BREXIN SACHETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"速溶"艾黴素注射劑10毫克 | 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 | 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
德利可淨錠 | 英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛艾徽素注射液 | 英文品名: PHARMORUBICIN PFS 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/21 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2010/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾達黴素注射劑５毫克 | 英文品名: ZAVEDOS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白 血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍解痛錠２０公絲 | 英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
THUNDER POWER ITALY S.R.L.國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): THUNDER POWER ITALY S.R.L. | 核准日期: 20151203 | 業別: 汽車製造業 | 主要營業項目: 汽車及電動車生產及銷售 | 統一編號: 22662904 | 對外事業地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國內電話: 02-2377-3200 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
倍解痛散２０公絲英文品名: BREXIN SACHETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"速溶"艾黴素注射劑10毫克英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
德利可淨錠英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛艾徽素注射液英文品名: PHARMORUBICIN PFS 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/21 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2010/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾達黴素注射劑５毫克英文品名: ZAVEDOS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白 血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍解痛錠２０公絲英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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