Lisbon = Lisboa
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地方名稱Lisbon = Lisboa的國家名稱是Portugal, 國家代碼是PT, 備註是參照Lisboa.

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國家名稱	Portugal
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TAP	電話: \| 航空公司ICAO國際代碼: TAP \| TAP Portugal \| 航空公司IATA國際代碼: TP \| 地址: \| 國別: \| 航空公司別稱: @ 航空公司統一代碼
紅絲菌素乙基琥珀酸鹽	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安健黴素	英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
右型（一）α－氨基－Ｐ－羥/基青黴素	英文品名: MOXICILLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升	英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2022/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "COMPANHIA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素	英文品名: METILBIOTICO I.M. 150MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．	英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

TAP

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