QSD3470
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD3470的許可項目及作業內容是Diagnostic intravascular catheter, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是台灣泰利福醫療產品有限公司, 有效期限是2028-01-22.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD3470 ...) | 許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2028-01-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2028-01-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions”Pronto V3 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018155號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner Navigation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028618號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5470, 5471, 5472, 5473以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions” Venture Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026208號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5822。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions”Pronto-Short Extraction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019158號 | 有效日期: 2018/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 5030 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2028-01-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2028-01-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions”Pronto V3 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018155號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026135號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner Navigation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028618號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5470, 5471, 5472, 5473以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions” Venture Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026208號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5822。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions”Pronto-Short Extraction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019158號 | 有效日期: 2018/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 5030 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 台灣泰利福醫療產品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣泰利福醫療產品 ...) | 英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 2025/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Vascular Solutions”Twin-Pass Dual Access Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018542號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 5200, 5230, 以下空白。註銷規格：5230。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Vascular Solutions" TrapLiner Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035439號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5566, 5567, 5568以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 2025/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Vascular Solutions”Twin-Pass Dual Access Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018542號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 5200, 5230, 以下空白。註銷規格：5230。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Vascular Solutions" TrapLiner Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035439號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5566, 5567, 5568以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣泰利福醫療產品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣泰利福醫療產品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
台灣泰利福醫療產品有限公司
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | Praneet Mehrotra | 52805942 | 核准設立 |
| 台灣泰利福醫療產品有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | 負責人: Praneet Mehrotra | 統編: 52805942 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
| 許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理維醫材有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
| 許可項目及作業內容: Patient Examination Glove(Powder-Free) | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佶兒有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
| 許可項目及作業內容: Medical Impedance plethysmograph | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商萬洋國際科技有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
| 許可項目及作業內容: Punctum Plug | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Procedure Gown | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-06 |
| 許可項目及作業內容: Light Beam Patient Position Indicator | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
| 許可項目及作業內容: Bone densitometer (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正新牙科材料有限公司 | 有效期限: 2026-06-20 |
| 許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芮弗士科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 |
| 許可項目及作業內容: thermocoagulation probes | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Medical supply units | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 群益生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巨巧有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Neurosurgical Head Holder (Skull Clamp) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-20 |
許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理維醫材有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove(Powder-Free) | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佶兒有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
許可項目及作業內容: Medical Impedance plethysmograph | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商萬洋國際科技有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
許可項目及作業內容: Punctum Plug | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Procedure Gown | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-06 |
許可項目及作業內容: Light Beam Patient Position Indicator | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
許可項目及作業內容: Bone densitometer (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正新牙科材料有限公司 | 有效期限: 2026-06-20 |
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芮弗士科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 |
許可項目及作業內容: thermocoagulation probes | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Medical supply units | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 群益生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巨巧有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Neurosurgical Head Holder (Skull Clamp) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
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