QSD16301
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD16301的許可項目及作業內容是Portable oxygen generator, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是芮弗士科技有限公司, 有效期限是2027-10-15.

#QSD16301的地圖

製造廠名稱	Inogen \| Inc.
製造廠地址	600 Shiloh Rd., Plano, TX, USA75074
許可編號	QSD16301
許可項目及作業內容	Portable oxygen generator
國別	USA-美國
醫療器材商名稱	芮弗士科技有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2027-10-15

製造廠名稱

Inogen | Inc.

製造廠地址

600 Shiloh Rd., Plano, TX, USA75074

許可編號

QSD16301

許可項目及作業內容

Portable oxygen generator

國別

USA-美國

醫療器材商名稱

芮弗士科技有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2027-10-15

QSD16301地圖 [ 導航 ]

QSD16301的地址位於

600 Shiloh Rd., Plano, TX, USA75074

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 QSD16301 找到的相關資料

無其他 QSD16301 資料。

[ 搜尋所有 QSD16301 ... ]

根據名稱芮弗士科技找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 芮弗士科技 ...)

“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌)	英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 \| 有效日期: 2017/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌)	英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 \| 有效日期: 20170606 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 \| 有效日期: 20210630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190820 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“細基白奧”負壓傷口治療敷料	英文品名: “CG Bio” CuraVAC Negative Pressure Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031684號 \| 有效日期: 2028/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝達”負壓傷口治療系統	英文品名: “DW Medipharm” Curasys Negative Pressure Wound Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031715號 \| 有效日期: 2023/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Curasys \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾可速ß-磷酸三鈣骨填充物	英文品名: EXCELOS Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032734號 \| 有效日期: 2024/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“細基白奧” 易特佳傷口敷料(滅菌)	英文品名: “CGBio” EasyDerm PLUS Thin Hydrocolloid Wound Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019497號 \| 有效日期: 2023/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 芮弗士科技 ... ]

根據地址 600 Shiloh Rd. Plano TX USA75074 找到的相關資料

無其他 600 Shiloh Rd. Plano TX USA75074 資料。

[ 搜尋所有 600 Shiloh Rd. Plano TX USA75074 ... ]

芮弗士科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

芮弗士科技有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十路5號 | 電話: 04-2350-9092

名稱芮弗士科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有芮弗士科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
芮弗士科技有限公司臺中市西屯區協和里工業七路15號	陳世文	16950420	核准設立