QSD0710
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD0710的許可項目及作業內容是Urological catheter and accessories, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣曲克股份有限公司, 有效期限是2027-05-06.
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根據識別碼 QSD0710 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD0710 ...) | 英文品名: “COOK”Fuhrman Pleural/ Pneumopericardial Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020161號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COOK" ROYAL FLUSH PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010905號 | 有效日期: 2029/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HNR4.5、HNR5.5、HNR6.0、HNR6.5、HNR7.0之項下所有型號。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原97年2月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Peel-Away Introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Tracheal/bronchial differential ventilation tube | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Surgical vessel dilator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “COOK”Fuhrman Pleural/ Pneumopericardial Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020161號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COOK" ROYAL FLUSH PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010905號 | 有效日期: 2029/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HNR4.5、HNR5.5、HNR6.0、HNR6.5、HNR7.0之項下所有型號。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原97年2月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Peel-Away Introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Tracheal/bronchial differential ventilation tube | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Surgical vessel dilator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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根據名稱 台灣曲克 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣曲克 ...) | 英文品名: “COOK”S-Curve Urethral dilator set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018328號 | 有效日期: 2017/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “COOK”Malleable Tip Filiform (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007517號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿道擴張器(H.5520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COOK"DISPOSABLE VARICES INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017443號 | 有效日期: 2026/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。(一)註銷規格：LDVI-23-240及LDVI-25-240。(二)規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原95年12月12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Cook" Disposable Varices Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012612號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COOK"DISPOSABLE PAKTER CURVED NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016637號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCHNS-25-15.0-CURVE,DCHNS-25-20.0-CURVE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COOK"FLEXIBLE BIOPSY FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017080號 | 有效日期: 2016/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 2019/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COOK”S-Curve Urethral dilator set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018328號 | 有效日期: 2017/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COOK”Malleable Tip Filiform (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007517號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿道擴張器(H.5520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COOK"DISPOSABLE VARICES INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017443號 | 有效日期: 2026/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。(一)註銷規格：LDVI-23-240及LDVI-25-240。(二)規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原95年12月12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Cook" Disposable Varices Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012612號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COOK"DISPOSABLE PAKTER CURVED NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016637號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCHNS-25-15.0-CURVE,DCHNS-25-20.0-CURVE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COOK"FLEXIBLE BIOPSY FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017080號 | 有效日期: 2016/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 2019/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Introduction/drainage catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Introduction/drainage catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣曲克股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 台灣曲克 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣曲克)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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台灣曲克股份有限公司
新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 | Jean-Marc Philippe Yves CREISSEL | 23162792 | 核准設立 |
| 台灣曲克股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 | 負責人: Jean-Marc Philippe Yves CREISSEL | 統編: 23162792 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
| 許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
| 許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
| 許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
| 許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Intraocular fluid | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
| 許可項目及作業內容: The accessories of Cryosurgical unit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-13 |
| 許可項目及作業內容: Hemodialysis system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Drape | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Drape and Drape Accessories | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
| 許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信興欣業股份有限公司 | 有效期限: 2027-04-13 |
許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Intraocular fluid | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
許可項目及作業內容: The accessories of Cryosurgical unit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-13 |
許可項目及作業內容: Hemodialysis system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
許可項目及作業內容: Surgical Drape | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
許可項目及作業內容: Surgical Drape and Drape Accessories | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信興欣業股份有限公司 | 有效期限: 2027-04-13 |
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