QSD16295
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許可編號QSD16295的許可項目及作業內容是Cement dispenser, 國別是HUN-匈牙利, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司, 有效期限是2027-10-16.

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製造廠名稱	L. Z. Form Kft.
製造廠地址	Ipari Park Nyugat hrsz.: 5704/04, H-8400 Ajka, Hungary
許可編號	QSD16295
許可項目及作業內容	Cement dispenser
國別	HUN-匈牙利
醫療器材商名稱	香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2027-10-16

製造廠名稱

L. Z. Form Kft.

製造廠地址

Ipari Park Nyugat hrsz.: 5704/04, H-8400 Ajka, Hungary

許可編號

QSD16295

許可項目及作業內容

Cement dispenser

國別

HUN-匈牙利

醫療器材商名稱

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2027-10-16

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Ipari Park Nyugat hrsz.: 5704/04, H-8400 Ajka, Hungary

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許可項目及作業內容: Accessories for Vertebroplasty System (Introducer and Navigating Osteotome) | 國別: HUN-匈牙利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-10-16

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"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)	英文品名: "Merit" Replaceable Pressure Infusor Bag (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003692號 \| 有效日期: 20260412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(輸血袋用壓力器【J.5420】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)	英文品名: "Merit" Replaceable Pressure Infusor Bag (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003692號 \| 有效日期: 2026/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 骨水泥攪拌系統 (滅菌)	英文品名: "Merit" ER2 Saturate Mixing System (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022123號 \| 有效日期: 20251119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“美瑞特”萬事達引流管 (滅菌)	英文品名: “Merit”One Step Centesis Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011560號 \| 有效日期: 20270403 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商美瑞特醫療器材股份有限公司臺北市信義區松智路1號11樓	Brian Glen Lloyd	54975529	核准設立

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Brian Glen Lloyd | 統編: 54975529 | 核准設立

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