silodosin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱silodosin的代碼是G04CA04, 許可證字號是衛部藥製字第061808號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第061808號
主或次項
代碼G04CA04
英文分類名稱silodosin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-11-20

許可證字號

衛部藥製字第061808號

主或次項

代碼

G04CA04

英文分類名稱

silodosin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

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悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號

@ 藥品仿單或外盒資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8.7 | 標註一: CCP 351

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第061808號

成分名稱: SILODOSIN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200070000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號

@ 藥品仿單或外盒資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8.7 | 標註一: CCP 351

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第061808號

成分名稱: SILODOSIN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200070000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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優列扶膠囊 4 毫克

英文品名: Urief Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

優列扶膠囊 4 毫克

英文品名: Urief Capsules 4 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058222號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058393號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058632號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

優列扶膠囊 4 毫克

英文品名: Urief Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

優列扶膠囊 4 毫克

英文品名: Urief Capsules 4 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058222號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silodosin

代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058393號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: G04CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058632號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ortezomi

代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azopani

代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isatuxima

代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irinoteca

代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irinoteca

代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tisagenlecleucel

代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzumab deruxteca

代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imatini

代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ortezomi

代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azopani

代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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