生物可降解注射式生醫骨水泥
- 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 @ 經濟部

計畫名稱生物可降解注射式生醫骨水泥的公司名稱是瑞安大藥廠股份有限公司, 計畫起訖時間是99年 9月 1 日至 101 年 8 月 31 日(共 24 個月), 計畫總經費是42000, 計畫補助款是13860, 計畫自籌款是28140, 計畫摘要是(一)公司簡介創立日期： 77 年 9 月 7 日負責人：章修綱實收資本額：( 98 年) 349,554 千元公司總人數： 187 人研發人員數： 14 人主要營業項目：各類西藥、醫療器材製造與販售(二)申請政府補助原因說明瑞安每年皆投入大量經費於骨科醫療器材之研發，希望能善用政府經費....

公司名稱	瑞安大藥廠股份有限公司
計畫名稱	生物可降解注射式生醫骨水泥
計畫起訖時間	99年 9月 1 日至 101 年 8 月 31 日(共 24 個月)
計畫總經費	42000
計畫補助款	13860
計畫自籌款	28140
計畫摘要	(一)公司簡介創立日期： 77 年 9 月 7 日負責人：章修綱實收資本額：( 98 年) 349,554 千元公司總人數： 187 人研發人員數： 14 人主要營業項目：各類西藥、醫療器材製造與販售(二)申請政府補助原因說明瑞安每年皆投入大量經費於骨科醫療器材之研發，希望能善用政府經費，配合本身累積之深厚研發經驗，開發新核心技術並創造相關系列產品，替瑞安增加產品廣度，提升台灣生醫骨科材料之技術水準，創造國家整體經濟效益。(三)計畫概述1. 以台大技轉技術為基礎，開發生醫高分子合成技術平台，並完成相關檢驗分析方法。2. 開發生醫陶瓷粉末製備技術，完成高溫燒結技術之建立。3. 以能符合椎體重整術對骨水泥之要求為目標，開發生醫高分子複合陶瓷粉末之生物降解可注射式骨水泥骨水泥，並完成體外物化性評估。4. 依據ISO-10993規範，完成生醫骨水泥之生物相容性測試。5. 建立骨水泥臨床功效植入評估設計，並完成小型動物實驗。 (四)預期效益（包括對產業之貢獻）1. 技術應用範圍：可配合脊椎椎體重建術（vertebroplasty）或氣球椎體重建術（kyphoplasty）於骨受損處進行修補；或用作骨填充材使用。2. 材料強度許可時，未來可用於製造可吸收之骨釘骨板等醫材。台灣地區推估每年因骨質疏鬆引起的骨折約有4萬例，治療費用約10億台幣以上，計畫開發完成後將有助增加公司及產業之經濟效益。

公司名稱

瑞安大藥廠股份有限公司

計畫名稱

生物可降解注射式生醫骨水泥

計畫起訖時間

99年 9月 1 日至 101 年 8 月 31 日(共 24 個月)

計畫總經費

42000

計畫補助款

13860

計畫自籌款

28140

計畫摘要

(一)公司簡介創立日期： 77 年 9 月 7 日負責人：章修綱實收資本額：( 98 年) 349,554 千元公司總人數： 187 人研發人員數： 14 人主要營業項目：各類西藥、醫療器材製造與販售(二)申請政府補助原因說明瑞安每年皆投入大量經費於骨科醫療器材之研發，希望能善用政府經費，配合本身累積之深厚研發經驗，開發新核心技術並創造相關系列產品，替瑞安增加產品廣度，提升台灣生醫骨科材料之技術水準，創造國家整體經濟效益。(三)計畫概述1. 以台大技轉技術為基礎，開發生醫高分子合成技術平台，並完成相關檢驗分析方法。2. 開發生醫陶瓷粉末製備技術，完成高溫燒結技術之建立。3. 以能符合椎體重整術對骨水泥之要求為目標，開發生醫高分子複合陶瓷粉末之生物降解可注射式骨水泥骨水泥，並完成體外物化性評估。4. 依據ISO-10993規範，完成生醫骨水泥之生物相容性測試。5. 建立骨水泥臨床功效植入評估設計，並完成小型動物實驗。 (四)預期效益（包括對產業之貢獻）1. 技術應用範圍：可配合脊椎椎體重建術（vertebroplasty）或氣球椎體重建術（kyphoplasty）於骨受損處進行修補；或用作骨填充材使用。2. 材料強度許可時，未來可用於製造可吸收之骨釘骨板等醫材。台灣地區推估每年因骨質疏鬆引起的骨折約有4萬例，治療費用約10億台幣以上，計畫開發完成後將有助增加公司及產業之經濟效益。

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可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞	英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）	英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）	英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" \| 適應症: 全身麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

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瑞安大藥廠的黃頁資料

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瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區大同一路26號 | 電話: 03-483-9641

瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 | 電話: 02-2748-3279

名稱瑞安大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞安大藥廠股份有限公司臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1	林智暉	23045916	核准設立

瑞安大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立

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