許可證字號衛部藥輸字第028750號的成分名稱是POWDERED PICRASMA WOOD, 處方標示是Each Sachets (1.5 Gm) Contains：, 成分代碼是9200015403, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028750號 |
| 處方標示 | Each Sachets (1.5 Gm) Contains： |
| 成分名稱 | POWDERED PICRASMA WOOD |
| 成分代碼 | 9200015403 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028750號 |
處方標示Each Sachets (1.5 Gm) Contains： |
成分名稱POWDERED PICRASMA WOOD |
成分代碼9200015403 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第019627號 | 成分名稱: POWDERED PICRASMA WOOD | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015403 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019627號成分名稱: POWDERED PICRASMA WOOD | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015403 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |