衛部藥輸字第028808號
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許可證字號衛部藥輸字第028808號的成分名稱是BUDESONIDE MICRONIZED, 處方標示是Each Capsule contains:, 成分代碼是8406002102, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8406002102 ...) | 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(外銷專用賦形劑) | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(外銷專用賦形劑) | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028808號 ...) | 英文品名: Nefecon delayed release capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Nefecon delayed release capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有惡化風險的成人病人,用以減緩腎功能下降。 | 劑型: 小球膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nefecon delayed release capsule | 適應症: 適用於罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有惡化風險的成人病人,用以減緩腎功能下降。 | 劑型: 小球膠囊劑 | 包裝: HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Nefecon delayed release capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Nefecon delayed release capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有惡化風險的成人病人,用以減緩腎功能下降。 | 劑型: 小球膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nefecon delayed release capsule | 適應症: 適用於罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有惡化風險的成人病人,用以減緩腎功能下降。 | 劑型: 小球膠囊劑 | 包裝: HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
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