"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER
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中英文品名"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER的產品型號/規格是415-5020:5060;415-6020:6060;(415-5020:5060-T;V;S;M;X;Y;415-6020:6060-T;V;S;M;X;Y;自970401起生效)【刪除(415-5020:5060;415-6020:6060)(415-5020:5060-V;M;X;Y;415..., 單位是條, 支付點數是5130, 支付點數生效日期是1120401, 事前審查生效日期是0900101, 支付點數生效迄日是9991231, 藥商名稱是埃默高.

特材代碼	CBB0141550CD
中英文品名	"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER
產品型號/規格	415-5020:5060;415-6020:6060;(415-5020:5060-T;V;S;M;X;Y;415-6020:6060-T;V;S;M;X;Y;自970401起生效)【刪除(415-5020:5060;415-6020:6060)(415-5020:5060-V;M;X;Y;415-6020:6060-V;M;X;Y自1120101生效)】【新增(415-40-20T;20S;40T;40S;60S)(415-70-20T;20S;40T;40S;60S)(415-80-20S;40T;40S;60S)(415-90-20S;40T;40S)自1120101生效)】【型號重整為(415-40-20T;20S;40T;40S;60S)(415-50-20T;20S;40T;40S;60S)(415-60-20T;20S;40T;40S;60S)(415-70-20T;20S;40T;40S;60S)(415-80-20S;40T;40S;60S)(415-90-20S;40T;40S)自1120101生效)】
單位	條
支付點數	5130
支付點數生效日期	1120401
事前審查生效日期	0900101
事前審查	N
給付規定代碼	無
支付點數生效迄日	9991231
藥商名稱	埃默高
許可證字號	衛署醫器輸字第008511號

特材代碼

CBB0141550CD

中英文品名

"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER

產品型號/規格

415-5020:5060;415-6020:6060;(415-5020:5060-T;V;S;M;X;Y;415-6020:6060-T;V;S;M;X;Y;自970401起生效)【刪除(415-5020:5060;415-6020:6060)(415-5020:5060-V;M;X;Y;415-6020:6060-V;M;X;Y自1120101生效)】【新增(415-40-20T;20S;40T;40S;60S)(415-70-20T;20S;40T;40S;60S)(415-80-20S;40T;40S;60S)(415-90-20S;40T;40S)自1120101生效)】【型號重整為(415-40-20T;20S;40T;40S;60S)(415-50-20T;20S;40T;40S;60S)(415-60-20T;20S;40T;40S;60S)(415-70-20T;20S;40T;40S;60S)(415-80-20S;40T;40S;60S)(415-90-20S;40T;40S)自1120101生效)】

單位

條

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0900101

事前審查

給付規定代碼

無

支付點數生效迄日

9991231

藥商名稱

埃默高

許可證字號

衛署醫器輸字第008511號

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"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER	健保替代品項代碼: CBB0141550CD \| 品項代碼: CBZ010199001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 藥商名稱: 埃默高 \| 支付點數: 5130 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER	健保替代品項代碼: CBB0141550CD \| 品項代碼: CBZ020292001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 藥商名稱: 埃默高 \| 支付點數: 5130 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER	健保替代品項代碼: CBB0141550CD \| 品項代碼: CBZ024381001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 藥商名稱: 埃默高 \| 支付點數: 5130 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER

健保替代品項代碼: CBB0141550CD | 品項代碼: CBZ010199001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 藥商名稱: 埃默高 | 支付點數: 5130

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健保替代品項代碼: CBB0141550CD | 品項代碼: CBZ020292001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 藥商名稱: 埃默高 | 支付點數: 5130

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"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER

健保替代品項代碼: CBB0141550CD | 品項代碼: CBZ024381001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 藥商名稱: 埃默高 | 支付點數: 5130

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“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 \| 有效日期: 2027/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 \| 有效日期: 2027/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 \| 有效日期: 20220911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 \| 有效日期: 20220911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默” 磁場治療儀	英文品名: “Bemer” Therapy System Evo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036793號 \| 有效日期: 2028/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"班默"磁場治療儀	申請廠商: 埃默高有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1131205 \| 核准結束日期: 1161205 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11311042 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“埃維” 心臟監視器	英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor with EP Pulse Mode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037750號 \| 有效日期: 2030/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7600EP, 7800EP以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)	英文品名: "WATERS" High Pressure Liquid Chromatography System for Clinical Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013464號 \| 有效日期: 2023/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"班默"磁場治療儀

申請廠商: 埃默高有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131205 | 核准結束日期: 1161205 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11311042

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“埃維” 心臟監視器

@ 醫療器材許可證資料集

“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱埃默高找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
埃默高有限公司新北市新店區北新路3段221號10樓	John A Genovesi	53770631	核准設立

埃默高有限公司

登記地址: 新北市新店區北新路3段221號10樓 | 負責人: John A Genovesi | 統編: 53770631 | 核准設立

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與"考迪斯"保飛力斯穿皮式經管腔造形導管"CORDIS" POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER同分類的健保特材收載品項

"美杜思"愛可閥腦水腫引流管系統-3Way連接管"Medos"Accu-Flo Hydrocephalus Shunt System-3Way connector	產品型號/規格: 82-1520:1 \| 單位: EA \| 支付點數: 1637 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0840301 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 科舉
“美敦力”腦脊髓液引流套件組及附件 - 腦脊髓液導管接頭(Y型)“MEDTRONIC” CSF FLOW CONTROL SHUNTS AND ACCESSORIES - CSF CATHETER C...	產品型號/規格: 45105 \| 單位: 個 \| 支付點數: 1637 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1110901 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美敦力
"普魯斯"斯溫止血閥(含三通活栓或含凹型魯爾接頭+金屬導線導引器+扭矩裝置)"PEROUSE"SWAN HAEMOSTASIS VALVE	產品型號/規格: 0262-NA;NB;NC;ND \| 單位: 組 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1090701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 興盶
COPILOT BLEEDBACK CONTROL VALVE Y ADAPTOR	產品型號/規格: 1003331 \| 單位: EA \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0970701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 雅培
"GOODTEC"Y-CONNECTOR SET "固德克"Y型連接器套組	產品型號/規格: YOKOA;YOKOB;YOKOE \| 單位: SET \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1010101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 連鎰
“曲克”闕克芙爾止血轉接頭“COOK” CHECK-FLO HEMOSTASIS ASSEMBLY	產品型號/規格: CFM-100 \| 單位: 組 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1090701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 曲克
“迪瑪克” Y型連接器“Demax” Push-click Y connector kit	產品型號/規格: DPY01B;DPY02B \| 單位: 個 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1110501 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 蘭波灣
“美瑞特” 飛鷺止血閥“MERIT” FLO 30 HEMOSTASIS VALVE	產品型號/規格: FLO30 \| 單位: 個 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1100701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
“美瑞特”止血閥門配接器“MERIT MEDICAL” HEMOSTASIS VALVE ADAPTER	產品型號/規格: HVA-100 \| 單位: 組 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1050301 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
"尼瓦西斯"Y型接頭組:氣球導管或導引管用接頭(單Y型)"MINVASYS" Y-CONNECTOR	產品型號/規格: KESU0001;KESU0003;(KESU0002自1070101起生效);(KESU0004;KESU0006自1070701起生效) \| 單位: 組 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0950101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 凱薩琳
"美瑞特"血管成型術止血閥組:氣球導管或導引管用接頭(單Y型)"MERIT" ANGIOPLASTY PACKS AND HEMOSTASIS VALVES	產品型號/規格: MAP111(MAP112;MAP113;MAP150;MAP151;MAP152;MAP153;MAP154自1130501生效) \| 單位: 組 \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1130501 \| 事前審查生效日期: 1110501 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
MONIFOLD W/HEMOSTASIS VALVE 200PSI 單Y型	產品型號/規格: MAP111:114;400;403;450;453 \| 單位: EA \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0930101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
ANGIOPLASTIC PACK & DOUBLE HEMOSTASIS VALVES	產品型號/規格: MAP221 \| 單位: EA \| 支付點數: 942 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0950101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
HONOR HEMOSTASIS VALVE ANGIOPLASTY PACK	產品型號/規格: MAP300;301;302;350;351;352 \| 單位: EA \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0980401 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特
"MERIT"ANGIOPLASTY PACKS & HEMOSTASIS VALVES"美瑞特"血管成型術止血閥組	產品型號/規格: MAP102;MAP112;MAP453;(MAP101;103;104;111;113;114;150:154;400;403;450;自1010401生效) \| 單位: EA \| 支付點數: 915 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 0950101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 美瑞特

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