"CORDIS"S.M.A.R.T.CONTROL NITINOL STENT SYSTEM"考迪斯"史瑪特鎳鈦支架系統(淺股動脈血管支架)D6:14MM L20:100MM
- 自付差額醫材對應健保全額給付品項明細 @ 衛生福利部中央健康保險署

"艾維克" 路米諾35紫杉醇塗藥周邊球囊導管

醫事機構名稱: 台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院 | 特約院所收費: 20000 | 健保給付點數: 28773 | 英文名稱: "iVascular" luminor 35 Paclitaxel eluting PTA balloon dilatation catheter | 品項代碼: CBC04LUM358Q | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035786號 | 自付差額品項類別: 治療淺股動脈狹窄之塗藥裝置 | 自付差額品項功能分類: 塗藥氣球導管用於淺股動脈及近端膕動脈狹窄-直徑≧4.0mm | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

"艾維克" 路米諾35紫杉醇塗藥周邊球囊導管

醫事機構名稱: 新竹市立馬偕兒童醫院(委託台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人興 | 特約院所收費: 20000 | 健保給付點數: 28773 | 英文名稱: "iVascular" luminor 35 Paclitaxel eluting PTA balloon dilatation catheter | 品項代碼: CBC04LUM358Q | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035786號 | 自付差額品項類別: 治療淺股動脈狹窄之塗藥裝置 | 自付差額品項功能分類: 塗藥氣球導管用於淺股動脈及近端膕動脈狹窄-直徑≧4.0mm | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

"艾維克" 路米諾35紫杉醇塗藥周邊球囊導管"IVASCULAR" LUMINOR 35 PACLITAXEL ELUTING PTA BALLOON DILATATION CATHETER

產品型號/規格: 請參考圖檔 | 單位: 支 | 支付點數: 28773 | 支付點數生效日期: 1120301 | 事前審查生效日期: 1120301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 鴻昌

"亞培"雅速博自擴型周邊血管支架系統(淺股動脈血管支架)"ABBOTT"ABSOLUTE PRO PERIPHERAL SELF-EXPANDING STENT SYSTEM L20:100MM

自付差額品項代碼: CBC04LUM358Q | 對應健保全額給付品項代碼: CBC0410119AB | 支付點數: 28773 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027876號 | 藥商名稱: 雅培

"安吉美爾德"萊弗史丹血管支架系統"ANGIOMED"LIFESTENT 5F VASCULAR STENT SYSTEM

自付差額品項代碼: CBC04LUM358Q | 對應健保全額給付品項代碼: CBC045F020AN | 支付點數: 28773 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036335號 | 藥商名稱: 巴德

"安吉美爾德"萊弗史丹血管支架系統"ANGIOMED"LIFESTENT 5F VASCULAR STENT SYSTEM

自付差額品項代碼: CBC04LUM358Q | 對應健保全額給付品項代碼: CBC045F150AN | 支付點數: 44293 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036335號 | 藥商名稱: 巴德

"亞培"雅速博長型周邊血管自張支架系統(淺股動脈血管支架)"ABBOTT"ABSOLUTE PRO LL PERIPHERAL SELF-EXPANDING STENT SYSTEM L120MM

自付差額品項代碼: CBC04LUM358Q | 對應健保全額給付品項代碼: CBC04APL12AB | 支付點數: 28773 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025659號 | 藥商名稱: 雅培

"亞培"雅速博長型周邊血管自張支架系統(淺股動脈血管支架)"ABBOTT"ABSOLUTE PRO LL PERIPHERAL SELF-EXPANDING STENT SYSTEM L150MM

自付差額品項代碼: CBC04LUM358Q | 對應健保全額給付品項代碼: CBC04APL15AB | 支付點數: 44293 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025659號 | 藥商名稱: 雅培

“班默”磁場治療儀

英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“班默”磁場治療儀

英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“班默”磁場治療儀

英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 | 有效日期: 20220911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“班默”磁場治療儀

英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 | 有效日期: 20220911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“班默” 磁場治療儀

英文品名: “Bemer” Therapy System Evo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036793號 | 有效日期: 2028/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

"班默"磁場治療儀

申請廠商: 埃默高有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131205 | 核准結束日期: 1161205 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11311042

“埃維” 心臟監視器

英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor with EP Pulse Mode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037750號 | 有效日期: 2030/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7600EP, 7800EP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)

英文品名: "WATERS" High Pressure Liquid Chromatography System for Clinical Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013464號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 埃默高有限公司