循利寧滴劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名循利寧滴劑的英文品名是VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE), 許可證字號是衛署藥製字第037561號, 有效日期是2029/05/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙之輔助治療。, 劑型是滴劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN ), 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 |
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| 統一編號: 27356741 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
統一編號: 27356741 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 循利寧滴劑 ...) | 英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第040299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BILOKAN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: Shunlinin Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第040299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: BILOKAN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
英文品名: Shunlinin Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 循利寧滴劑 ...) | 食品業者登錄字號: A-127356741-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-127356741-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
食品業者登錄字號: A-127356741-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
食品業者登錄字號: A-127356741-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 循利寧滴劑 ...) | 英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/10/14 |
| 英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/21 |
| 英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 |
| 英文品名: BILOKAN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/20 |
| 英文品名: Shunlinin Film-Coated Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 |
英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/10/14 |
英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/21 |
英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 |
英文品名: BILOKAN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/20 |
英文品名: Shunlinin Film-Coated Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 |
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根據名稱 易陞植物生技 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 易陞植物生技 ...) | 英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 英文品名: Sulaxy Super Plus | 有效日期: 1150917 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 葉黃素(紅花籽油、葉黃素、生育醇);;金盞花萃取物(含玉米黃素)(金盞花萃取物、阿拉伯膠、麥芽寡糖、抗壞血酸棕櫚酸酯、混合濃縮生育醇);;黑醋栗萃取物(黑醋栗萃取物、麥芽糊精);;DHA藻油(含DHA... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 英文品名: | 有效日期: 1140114 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 乳糖;;微結晶狀α-纖維素;;玉米蛋白;;朝鮮薊萃取物(朝鮮薊萃取物、麥芽糊精、二氧化矽);;薑黃萃取物;;核黃素(維生素B2);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;維生素E 50%(乙酸dl-α-生育醇酯... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 許可證字號: 衛部健食字第A00382號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2019/12/03 | 申請商: 易陞植物生技有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 保健功效之相關成分含量,每份(3錠)含紅景天苷(Salidroside) 2.808~4.212毫克(紅景天苷(Salidroside): 1.44~2.16 mg/g ) | 保健功效: 抗疲勞 @ 健康食品資料集 |
英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
英文品名: Sulaxy Super Plus | 有效日期: 1150917 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 葉黃素(紅花籽油、葉黃素、生育醇);;金盞花萃取物(含玉米黃素)(金盞花萃取物、阿拉伯膠、麥芽寡糖、抗壞血酸棕櫚酸酯、混合濃縮生育醇);;黑醋栗萃取物(黑醋栗萃取物、麥芽糊精);;DHA藻油(含DHA... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
英文品名: | 有效日期: 1140114 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 乳糖;;微結晶狀α-纖維素;;玉米蛋白;;朝鮮薊萃取物(朝鮮薊萃取物、麥芽糊精、二氧化矽);;薑黃萃取物;;核黃素(維生素B2);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;維生素E 50%(乙酸dl-α-生育醇酯... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
許可證字號: 衛部健食字第A00382號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2019/12/03 | 申請商: 易陞植物生技有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 保健功效之相關成分含量,每份(3錠)含紅景天苷(Salidroside) 2.808~4.212毫克(紅景天苷(Salidroside): 1.44~2.16 mg/g ) | 保健功效: 抗疲勞 @ 健康食品資料集 |
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| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
| 糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
| 進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
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名稱 易陞植物生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 易陞植物生技)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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易陞植物生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 蘇柏夫 | 27356741 | 核准設立 |
易陞植物生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 27356741 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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昕妍生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 曾琪雯 | 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 劉瑞麟 | 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 蘇祐廷 | 90254898 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 賴聖志 | 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 賴聖勳 | 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 官華瑋 | 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 張銘煥 | 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
彬瑪貿易股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之2 | 陳淑惠 | 12400558 | 核准設立 |
昕妍生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 負責人: 曾琪雯 | 統編: 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 負責人: 劉瑞麟 | 統編: 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 負責人: 蘇祐廷 | 統編: 90254898 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 負責人: 賴聖志 | 統編: 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 負責人: 賴聖勳 | 統編: 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 負責人: 官華瑋 | 統編: 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 負責人: 張銘煥 | 統編: 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
彬瑪貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之2 | 負責人: 陳淑惠 | 統編: 12400558 | 核准設立 |
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| 英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
| 英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
| 英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
| 英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC. |
| 英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC. |
英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
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