標題我國基因改造食品查驗登記、標示等管理之說明的發布日期是2014/04/18, 內容是國內對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品衛生安全規定外，亦有基因改造食品原料之安全性評估、查驗登記及標示等管理規定。為強化基因改造食品標示之管理，食品藥物管理署預計於四月底召開專家會議，並研擬修正有關基因改造食品標示規定。 國際間基因改造黃豆及玉米，從研發到商業化過程....
| 標題 | 我國基因改造食品查驗登記、標示等管理之說明 |
| 內容 | 國內對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品衛生安全規定外，亦有基因改造食品原料之安全性評估、查驗登記及標示等管理規定。為強化基因改造食品標示之管理，食品藥物管理署預計於四月底召開專家會議，並研擬修正有關基因改造食品標示規定。 國際間基因改造黃豆及玉米，從研發到商業化過程，必須經過嚴謹之食品安全評估，並通過輸出國政府之審查機制，方能商業化種植。我國與日本、韓國等輸入基改黃豆、玉米之國家，均採取上市前審查許可制度。衛生福利部食品藥物管理署為審查基因改造食品原料，聘請分子生物、毒理學、免疫學、醫學及食品科學等相關學術領域中之專家，組成「基因改造食品審議小組」，依據基因改造食品之安全評估方法，逐案專業審查，其審查之重點包括產品的毒性、過敏誘發性、營養成分等，也同時參考先進國家對該基改食品原料安全性評估結果，最後針對每件申請案加以檢驗，確認轉殖基因之表現情形，整體確保其食用安全，才會發給許可。 因此，在國內販售的基因改造食品皆是安全的，目前有報導指出，食品藥物管理署曾於今年一月表示，最快今年預告基改食品標示草案，擬將非屬有意摻入基因改造原料之摻雜容許量，由5%修正為0.9%，不過，迄今四個多月仍未預告。食品藥物管理署表示，各國依其糧食供給、食品價格、貿易障礙、民眾觀感及認知等考量因素，訂定不同的摻雜容許量，我國與日本現行皆為5％，韓國為3％，馬來西亞3％，紐澳為1％，歐盟為0.9％。 食品藥物管理署將依103年2月5日公布修正之食品安全衛生管理法，針對含基因改造原料食品，蒐集國際資料及各國作法後，預計於四月底邀請學者、消保團體代表及工(協會)代表召開專家會議，研擬「含基因改造原料食品標示規範」草案，並依WTO/TBT程序，向國內及國際公開草案內容，蒐集各界所有意見，視需要再次預告或完成公告。 |
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| 發布日期 | 2014/04/18 |
標題我國基因改造食品查驗登記、標示等管理之說明 |
內容國內對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品衛生安全規定外，亦有基因改造食品原料之安全性評估、查驗登記及標示等管理規定。為強化基因改造食品標示之管理，食品藥物管理署預計於四月底召開專家會議，並研擬修正有關基因改造食品標示規定。 國際間基因改造黃豆及玉米，從研發到商業化過程，必須經過嚴謹之食品安全評估，並通過輸出國政府之審查機制，方能商業化種植。我國與日本、韓國等輸入基改黃豆、玉米之國家，均採取上市前審查許可制度。衛生福利部食品藥物管理署為審查基因改造食品原料，聘請分子生物、毒理學、免疫學、醫學及食品科學等相關學術領域中之專家，組成「基因改造食品審議小組」，依據基因改造食品之安全評估方法，逐案專業審查，其審查之重點包括產品的毒性、過敏誘發性、營養成分等，也同時參考先進國家對該基改食品原料安全性評估結果，最後針對每件申請案加以檢驗，確認轉殖基因之表現情形，整體確保其食用安全，才會發給許可。 因此，在國內販售的基因改造食品皆是安全的，目前有報導指出，食品藥物管理署曾於今年一月表示，最快今年預告基改食品標示草案，擬將非屬有意摻入基因改造原料之摻雜容許量，由5%修正為0.9%，不過，迄今四個多月仍未預告。食品藥物管理署表示，各國依其糧食供給、食品價格、貿易障礙、民眾觀感及認知等考量因素，訂定不同的摻雜容許量，我國與日本現行皆為5％，韓國為3％，馬來西亞3％，紐澳為1％，歐盟為0.9％。 食品藥物管理署將依103年2月5日公布修正之食品安全衛生管理法，針對含基因改造原料食品，蒐集國際資料及各國作法後，預計於四月底邀請學者、消保團體代表及工(協會)代表召開專家會議，研擬「含基因改造原料食品標示規範」草案，並依WTO/TBT程序，向國內及國際公開草案內容，蒐集各界所有意見，視需要再次預告或完成公告。 |
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發布日期2014/04/18 |
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| 發布日期: 2014/05/12 | 內容: 食品藥物管理署（簡稱食藥署）與歐洲理事會藥品品質及衛生保健局（European Directorate for the Quality Medicine & HealthCare, Council o... |
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| 發布日期: 2014/05/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由... |
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