中英文名稱"鐿鈦"脊椎固定系統-脊椎骨釘(中空U型多軸向復位)"INTAI" SPINAL FIXATON SYSTEM-CANNULATED PEDICLE SCREW POLY(AXIAL REDUCTION U TYPE(ANODIZED HEAD))的健保替代品項代碼是FBSF44023TV2, 品項代碼是FBZ002926001, 許可證字號是衛署醫器製字第002926號, 藥商名稱是台灣微創, 支付點數是4465.
根據識別碼 衛署醫器製字第002926號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器製字第002926號 ...) | 英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 2030/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 10400 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(ROD) | 品項代碼: FBZ002926002 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 131600 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM:RX2+SX6 | 品項代碼: FBZ002926005 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 93600 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM:RX2+SX4 | 品項代碼: FBZ002926004 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 19000 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(CANNULATED PRDICLE SCREW POLY-AXIAL REDUCTION) | 品項代碼: FBZ002926001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部桃園醫院 | 特約院所收費: 16470 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(ROD) | 品項代碼: FBZ002926003 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部桃園醫院 | 特約院所收費: 20925 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(CANNULATED PRDICLE SCREW POLY-AXIAL REDUCTION) | 品項代碼: FBZ002926001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 2030/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 10400 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(ROD) | 品項代碼: FBZ002926002 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 131600 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM:RX2+SX6 | 品項代碼: FBZ002926005 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 93600 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM:RX2+SX4 | 品項代碼: FBZ002926004 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部臺南醫院 | 特約院所收費: 19000 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(CANNULATED PRDICLE SCREW POLY-AXIAL REDUCTION) | 品項代碼: FBZ002926001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部桃園醫院 | 特約院所收費: 16470 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(ROD) | 品項代碼: FBZ002926003 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部桃園醫院 | 特約院所收費: 20925 | 英文名稱: "INTAI"SPINAL FIXATION SYSTEM(CANNULATED PRDICLE SCREW POLY-AXIAL REDUCTION) | 品項代碼: FBZ002926001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: 自費醫材的健保替代品項 @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣微創 ...) | 主辦機關: 經濟部產業發展署 | 計畫類別(次類別): 政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 113 | 計畫期程(起): 2022/1/1 | 計畫期程(訖): 2025/12/31 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 100.00% | 年度預算達成率(%): 100.00% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1.10/9-10/11於日本橫濱舉辦之BioJapan2024展會中設置「臺灣主題館」,邀集國內新藥開發/再生醫學相關產業共16家廠商、1公協會、2研究法人共同參展,期間安排日商樂天醫藥... @ 政府科技發展計畫清單 |
| 公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司/台灣微創醫療器材股份有限公司 | 計畫起訖時間: 101 年 10 月 01 日 至 103 年09 月30 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 58400000 | 計畫補助款: 23800000 | 計畫自籌款: 34600000 | 計畫摘要: (一)公司簡介A 鐿鈦科技 B.台灣微創醫療器材股份有限公司創立日期:93 年10 月25 日 創立日期:98 年12 月負責人:... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 20260105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Wiltrom" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010364號 | 有效日期: 2030/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Wiltrom” Bitrans Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006013號 | 有效日期: 2023/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主辦機關: 經濟部產業發展署 | 計畫類別(次類別): 政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 113 | 計畫期程(起): 2022/1/1 | 計畫期程(訖): 2025/12/31 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 100.00% | 年度預算達成率(%): 100.00% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1.10/9-10/11於日本橫濱舉辦之BioJapan2024展會中設置「臺灣主題館」,邀集國內新藥開發/再生醫學相關產業共16家廠商、1公協會、2研究法人共同參展,期間安排日商樂天醫藥... @ 政府科技發展計畫清單 |
公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司/台灣微創醫療器材股份有限公司 | 計畫起訖時間: 101 年 10 月 01 日 至 103 年09 月30 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 58400000 | 計畫補助款: 23800000 | 計畫自籌款: 34600000 | 計畫摘要: (一)公司簡介A 鐿鈦科技 B.台灣微創醫療器材股份有限公司創立日期:93 年10 月25 日 創立日期:98 年12 月負責人:... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 | 有效日期: 20260105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Wiltrom" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010364號 | 有效日期: 2030/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wiltrom” Bitrans Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006013號 | 有效日期: 2023/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣微創 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 台灣微創)
台灣微創介入科技有限公司 登記地址: 新北市永和區秀朗路2段251號5樓 | 負責人: 史書翠 | 統編: 24695000 | 核准設立 |
台灣微創醫療器材股份有限公司 登記地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 25098389 | 核准設立 |
台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 28113758 | 廢止 |
台灣微創綠能有限公司 登記地址: 臺中市西區公平里大業北路27號1樓 | 負責人: 萬昆明 | 統編: 90089883 | 解散 (核准解散日期: 2024-11-29) |
在『尚未納入給付特材健保替代品項明細』資料集內搜尋:
與"鐿鈦"脊椎固定系統-脊椎骨釘(中空U型多軸向復位)"INTAI" SPINAL FIXATON SYSTEM-CANNULATED PEDICLE SCREW POLY(AXIAL REDUCTIO同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細
| 健保替代品項代碼: FBP0324166V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3104 |
| 健保替代品項代碼: FBP032416NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3104 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324181V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1603 |
| 健保替代品項代碼: FBP032418NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1603 |
| 健保替代品項代碼: FBP032423NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324241S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324302V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3487 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324312V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 2686 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324319S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 2686 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324331V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 336 |
| 健保替代品項代碼: FBP032433NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
| 健保替代品項代碼: FBP0324341S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
| 健保替代品項代碼: FBP032451NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3487 |
| 健保替代品項代碼: FBP032453NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3487 |
| 健保替代品項代碼: FBP03245XNY2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000736號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 3487 |
健保替代品項代碼: FBP0324166V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3104 |
健保替代品項代碼: FBP032416NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3104 |
健保替代品項代碼: FBP0324181V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1603 |
健保替代品項代碼: FBP032418NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1603 |
健保替代品項代碼: FBP032423NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
健保替代品項代碼: FBP0324241S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
健保替代品項代碼: FBP0324302V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3487 |
健保替代品項代碼: FBP0324312V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 2686 |
健保替代品項代碼: FBP0324319S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 2686 |
健保替代品項代碼: FBP0324331V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 336 |
健保替代品項代碼: FBP032433NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
健保替代品項代碼: FBP0324341S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336 |
健保替代品項代碼: FBP032451NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3487 |
健保替代品項代碼: FBP032453NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3487 |
健保替代品項代碼: FBP03245XNY2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000736號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 3487 |
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