中英文名稱"REBORN ESSENCE"LUMBAR FIXATION SYSTEM:CANNULATED POLY AXIAL SCREW"瑞寶億"腰椎內固定系統：中空萬向螺釘※給付規定請見備註欄的健保替代品項代碼是FBSF4BA012RK, 品項代碼是FBZ017775001, 許可證字號是衛署醫器製字第002799號, 藥商名稱是寶億生技, 支付點數是11812.
根據識別碼 衛署醫器製字第002799號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器製字第002799號 ...) | 英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部彰化醫院 | 特約院所收費: 36000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 竹山秀傳醫療社團法人竹山秀傳醫院 | 特約院所收費: 86500 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 基督復臨安息日會醫療財團法人臺安醫院 | 特約院所收費: 70000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 童綜合醫療社團法人童綜合醫院 | 特約院所收費: 36000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 輔英科技大學附設醫院 | 特約院所收費: 61000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 產品型號/規格: 610-3655;3660;(620-5501:03;620-6001:05;自1000401生效)(421-3555;5555-A;B自108年9月1日生效) | 單位: EA | 支付點數: 6108 | 支付點數生效日期: 1080901 | 事前審查生效日期: 0990101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 寶億生技 @ 健保特材收載品項 |
| 健保替代品項代碼: FBSF5BA001RK | 品項代碼: FBZ002926002 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 藥商名稱: 寶億生技 | 支付點數: 6108 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫事機構名稱: 衛生福利部彰化醫院 | 特約院所收費: 36000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 竹山秀傳醫療社團法人竹山秀傳醫院 | 特約院所收費: 86500 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 基督復臨安息日會醫療財團法人臺安醫院 | 特約院所收費: 70000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 童綜合醫療社團法人童綜合醫院 | 特約院所收費: 36000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 輔英科技大學附設醫院 | 特約院所收費: 61000 | 英文名稱: ReBorn Essence Lumbar Fixation System-Grafting Connection Rod | 品項代碼: FBZ002799001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 腰椎手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
產品型號/規格: 610-3655;3660;(620-5501:03;620-6001:05;自1000401生效)(421-3555;5555-A;B自108年9月1日生效) | 單位: EA | 支付點數: 6108 | 支付點數生效日期: 1080901 | 事前審查生效日期: 0990101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 寶億生技 @ 健保特材收載品項 |
健保替代品項代碼: FBSF5BA001RK | 品項代碼: FBZ002926002 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 藥商名稱: 寶億生技 | 支付點數: 6108 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶億生技 ...) | 英文品名: ReBorn Essence BowLock Interspinous Stabilization Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006015號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence BowLock Interspinous Stabilization Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006015號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002744號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本.增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 。規格變更:詳如中文仿單核定本，以下空白(原101.05.17之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence Defend PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003126號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2029/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAUI”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002684號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/25 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence BowLock Interspinous Stabilization Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006015號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence BowLock Interspinous Stabilization Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006015號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.2.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002744號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本.增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 。規格變更:詳如中文仿單核定本，以下空白(原101.05.17之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence Defend PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003126號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2029/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAUI”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002684號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/25 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 寶億生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 寶億生技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
寶億生技股份有限公司
新北市五股區中興路1段8號6樓 | 顏妙娟 | 24471156 | 核准設立 |
| 寶億生技股份有限公司 登記地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 負責人: 顏妙娟 | 統編: 24471156 | 核准設立 |
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與"REBORN ESSENCE"LUMBAR FIXATION SYSTEM:CANNULATED POLY AXIAL SCREW"瑞寶億"腰椎內固定系統：中空萬向螺釘※給付規定請見備註欄同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細
| 健保替代品項代碼: FBP023002NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP023102NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 952 |
| 健保替代品項代碼: FBP023205NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP023215NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02404155H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02415XNY2 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000727號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 730 |
| 健保替代品項代碼: FBP02456165H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02B00455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02BLC455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02N00455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02NLC455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P24NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P26NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P27NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1849 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P288N2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1787 |
健保替代品項代碼: FBP023002NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP023102NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 952 |
健保替代品項代碼: FBP023205NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP023215NS9 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02404155H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02415XNY2 | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000727號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 730 |
健保替代品項代碼: FBP02456165H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02B00455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02BLC455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02N00455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02NLC455H | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02P24NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02P26NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02P27NN2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1849 |
健保替代品項代碼: FBP02P288N2W | 品項代碼: FBZ002074013 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1787 |
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