“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE
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中英文名稱“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE的健保替代品項代碼是NES03BN14003, 品項代碼是NEZ028014001, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001418號, 藥商名稱是德瑪凱, 支付點數是534.

品項代碼NEZ028014001
健保替代品項代碼NES03BN14003
中英文名稱“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE
支付點數534
許可證字號衛部醫器陸輸字第001418號
藥商名稱德瑪凱
同步更新日期2025-05-07

品項代碼

NEZ028014001

健保替代品項代碼

NES03BN14003

中英文名稱

“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE

支付點數

534

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001418號

藥商名稱

德瑪凱

同步更新日期

2025-05-07

根據識別碼 衛部醫器陸輸字第001418號 找到的相關資料

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“康友”速控拋棄式組織採樣針

英文品名: “Canyon” SureCore Disposable Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001418號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.9。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414640984 | 型號: BN-1/161022-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414640991 | 型號: BN-1/161622-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641196 | 型號: BN-2/161000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641202 | 型號: BN-2/161600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -40 | 使用環境要求之上限: 55

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641219 | 型號: BN-2/181000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641226 | 型號: BN-2/181600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641233 | 型號: BN-2/161000-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

英文品名: “Canyon” SureCore Disposable Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001418號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.9。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414640984 | 型號: BN-1/161022-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414640991 | 型號: BN-1/161622-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641196 | 型號: BN-2/161000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641202 | 型號: BN-2/161600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -40 | 使用環境要求之上限: 55

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641219 | 型號: BN-2/181000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641226 | 型號: BN-2/181600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“康友”速控拋棄式組織採樣針

基本DI: 06954414641233 | 型號: BN-2/161000-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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根據名稱 德瑪凱 找到的相關資料

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“德瑪凱”二極體雷射系統

英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”脈衝光系統

英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”易斯萊電刀系統及附件

英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”易刀高頻電刀系統及附件

英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”脈衝光系統

英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德瑪凱"液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”優雷射外科雷射光纖

英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”優雷射醫用二極體雷射系統

英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”二極體雷射系統

英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”脈衝光系統

英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”易斯萊電刀系統及附件

英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”易刀高頻電刀系統及附件

英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”脈衝光系統

英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德瑪凱"液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”優雷射外科雷射光纖

英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德瑪凱”優雷射醫用二極體雷射系統

英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 德瑪凱 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區南科三路3號4樓
張凱29185300廢止

新北市新店區民權路88之5號5樓
張凱53679269核准設立

28214968解散已清算完結 (104年12月01日 北院木民翔104年度司司字 第375號)

登記地址: 臺南市新市區南科三路3號4樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 29185300 | 廢止

登記地址: 新北市新店區民權路88之5號5樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 53679269 | 核准設立

登記地址: | 統編: 28214968 | 解散已清算完結 (104年12月01日 北院木民翔104年度司司字 第375號)

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與“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板2.0/2.4/2.7“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSIONS PLA...

健保替代品項代碼: FBP0224301Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1173

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓骨板(寬)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-COMPRESSION PLATE (BOARD) 3.5

健保替代品項代碼: FBP0224302Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板(寬)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSIONS PLATE 3....

健保替代品項代碼: FBP0224303Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板(窄)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE(NAR...

健保替代品項代碼: FBP0224304Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-4.5動力加壓有限接觸骨板(窄)“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-4.5 LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE...

健保替代品項代碼: FBP0224305Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1228

“亞太醫療”加壓骨板系統-4.5動力加壓有限接觸骨板(寬)“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-4.5 LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE...

健保替代品項代碼: FBP0224306Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1656

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(直型骨板2.0MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(MINI STRAIGHT PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0224311V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 230

MINI STRAIGHT PLATE 3:6 HOLE 17:35MM

健保替代品項代碼: FBP022431NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 230

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(動力加壓骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(DYNAMIC COMPRESSION PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0224350V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 977

MINI DYNAMIC COMPRESSION PLATE DCP 4:8 HOLE 22:42MM

健保替代品項代碼: FBP022435NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1173

MINI DYNAMIC COMPRESSION PLATE 2:12 HOLE 20:100MM

健保替代品項代碼: FBP022440NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1173

"鐿鈦"骨釘骨板植入物/動力加壓骨板2.0/2.7"INTAI" BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT/DYNAMIC COMPRESSION PLATE

健保替代品項代碼: FBP0224800V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1173

DYNAMIC COMPRESSION PLATE DCP 2:12 HOLE 26:146MM

健保替代品項代碼: FBP022480NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 977

SMALL COMPRESSION BONE PLATE ACP 2:30HOLE

健保替代品項代碼: FBP023002NS9 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656

SMALL T BONE PLATE ACP 3:4HOLE

健保替代品項代碼: FBP023102NS9 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 952

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板2.0/2.4/2.7“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSIONS PLA...

健保替代品項代碼: FBP0224301Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1173

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓骨板(寬)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-COMPRESSION PLATE (BOARD) 3.5

健保替代品項代碼: FBP0224302Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板(寬)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSIONS PLATE 3....

健保替代品項代碼: FBP0224303Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-動力加壓有限接觸骨板(窄)3.5“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE(NAR...

健保替代品項代碼: FBP0224304Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977

“亞太醫療”加壓骨板系統-4.5動力加壓有限接觸骨板(窄)“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-4.5 LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE...

健保替代品項代碼: FBP0224305Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1228

“亞太醫療”加壓骨板系統-4.5動力加壓有限接觸骨板(寬)“SYNTEC” COMPRESSION PLATE SYSTEM-4.5 LIMITED CONTACT COMPRESSION PLATE...

健保替代品項代碼: FBP0224306Y2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1656

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(直型骨板2.0MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(MINI STRAIGHT PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0224311V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 230

MINI STRAIGHT PLATE 3:6 HOLE 17:35MM

健保替代品項代碼: FBP022431NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 230

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(動力加壓骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(DYNAMIC COMPRESSION PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0224350V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 977

MINI DYNAMIC COMPRESSION PLATE DCP 4:8 HOLE 22:42MM

健保替代品項代碼: FBP022435NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1173

MINI DYNAMIC COMPRESSION PLATE 2:12 HOLE 20:100MM

健保替代品項代碼: FBP022440NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1173

"鐿鈦"骨釘骨板植入物/動力加壓骨板2.0/2.7"INTAI" BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT/DYNAMIC COMPRESSION PLATE

健保替代品項代碼: FBP0224800V2 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1173

DYNAMIC COMPRESSION PLATE DCP 2:12 HOLE 26:146MM

健保替代品項代碼: FBP022480NS1 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 977

SMALL COMPRESSION BONE PLATE ACP 2:30HOLE

健保替代品項代碼: FBP023002NS9 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656

SMALL T BONE PLATE ACP 3:4HOLE

健保替代品項代碼: FBP023102NS9 | 品項代碼: FBZ002074014 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009884號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 952

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