醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)的基本DI是04719880621057, 型號是VP2771, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000618號, 產品描述是本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標), 使用環境要求類別是儲存溫度, 使用環境要求之下限是4, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000618號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719880621057
型號	VP2771
產品中文品名	醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)
產品描述	本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	NA
產品標示尺寸大小	3
產品標示尺寸單位	mL
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	儲存溫度
使用環境要求之下限	4
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000618號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719880621057

型號

VP2771

產品中文品名

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

產品描述

本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

儲存溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱醫凡一次性使用真空採血管檸檬酸鈉9NC 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 醫凡一次性使用真空採血管檸檬酸鈉9NC ...)

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 有效日期: 20240804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 有效日期: 2029/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621026 \| 型號: VP1871 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621033 \| 型號: VP1871 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621040 \| 型號: VP2771 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621064 \| 型號: VP4571 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621071 \| 型號: VP4571 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

[ 搜尋所有 醫凡一次性使用真空採血管檸檬酸鈉9NC ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777492 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，A2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777508 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，A3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777515 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，A4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777522 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，B1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777539 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，B2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777546 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777553 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777560 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777577 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451269 \| 型號: 820-060080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451276 \| 型號: 820-060100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451283 \| 型號: 820-060150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451290 \| 型號: 820-070020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451306 \| 型號: 820-070030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451313 \| 型號: 820-070040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A