“索萊瑞”血氧感測器
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產品中文品名“索萊瑞”血氧感測器的基本DI是06900234100658, 型號是S100A-300028, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是300, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000709號, 產品描述是搭配主機使用之血氧感應線, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是-20, 使用環境要求之上限是55.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000709號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06900234100658
型號	S100A-300028
產品中文品名	“索萊瑞”血氧感測器
產品描述	搭配主機使用之血氧感應線
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	300
產品標示尺寸大小	300
產品標示尺寸單位	cm
產品標示之其他尺寸單位	cm
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	-20
使用環境要求之上限	55
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	否
特材代碼	N

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000709號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06900234100658

型號

S100A-300028

產品中文品名

“索萊瑞”血氧感測器

產品描述

搭配主機使用之血氧感應線

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

300

產品標示尺寸大小

300

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

-20

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

否

特材代碼

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“索萊瑞”血氧感測器	英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 有效日期: 20251015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“索萊瑞”血氧感測器	英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 有效日期: 2025/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100498 \| 型號: T100A-090115X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100528 \| 型號: W100A/N-090115X(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100566 \| 型號: Y100-090103 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100641 \| 型號: S100A-300025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100689 \| 型號: S100A-300110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101150 \| 型號: S300A-090046 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051215 \| 型號: 120-001104-01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L12-4s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051222 \| 型號: 120-001111-01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L14-6Ns超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051246 \| 型號: 120-001445-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: CW2s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051321 \| 型號: 120-001864-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 97x295x395 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: CW5s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051413 \| 型號: 120-002699-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: P10-4s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051420 \| 型號: 120-002705-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: SP5-1s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051437 \| 型號: 120-002715-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: C11-3s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051444 \| 型號: 120-002721-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: C5-1s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051468 \| 型號: 120-002783-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: V11-3Ws超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904063300 \| 型號: 120-003619-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L16-4Hs超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“寶萊特”生理監視器	基本DI: 06932562300127 \| 型號: Q3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 318x264x152 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000743號 \| 產品描述: 生理監視器量測心電圖、血氧、血壓等數值 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 50
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910457 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910464 \| 型號: 115-040518-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *80115 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(兒童)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975371 \| 型號: 115-044871-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(不含電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975388 \| 型號: 115-044836-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(附加電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無

“索萊瑞”血氧感測器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署