“索萊瑞”血氧感測器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“索萊瑞”血氧感測器的基本DI是06900234102522, 型號是W400A/N-160118(B), UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是160, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000709號, 產品描述是搭配主機使用之血氧感應線, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是-20, 使用環境要求之上限是55.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第000709號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 06900234102522 |
型號 | W400A/N-160118(B) |
產品中文品名 | “索萊瑞”血氧感測器 |
產品描述 | 搭配主機使用之血氧感應線 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 否 |
是否可重複使用器材 | 是 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 是 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 160 |
產品標示尺寸大小 | 160 |
產品標示尺寸單位 | cm |
產品標示之其他尺寸單位 | cm |
使用環境要求類別 | 溫度 |
使用環境要求之下限 | -20 |
使用環境要求之上限 | 55 |
使用環境要求之單位 | ℃ |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 否 |
特材代碼 | N |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第000709號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06900234102522 |
型號W400A/N-160118(B) |
產品中文品名“索萊瑞”血氧感測器 |
產品描述搭配主機使用之血氧感應線 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型160 |
產品標示尺寸大小160 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位cm |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限-20 |
使用環境要求之上限55 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項否 |
特材代碼N |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 索萊瑞 血氧感測器 ...) | 英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 有效日期: 20251015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 有效日期: 2025/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 有效日期: 20251015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Solaris” SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 有效日期: 2025/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 錩泓企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375471 | 型號: 212300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375501 | 型號: 212350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375532 | 型號: 212400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375563 | 型號: 212450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375471 | 型號: 212300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375501 | 型號: 212350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375532 | 型號: 212400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375563 | 型號: 212450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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