冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液
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產品中文品名冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液的基本DI是04897004114590, 型號是94132AS, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000735號, 產品描述是Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡, 使用環境要求類別是Room Temperature, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000735號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04897004114590
型號	94132AS
產品中文品名	冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液
產品描述	Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Volume
產品標示尺寸大小	10
產品標示尺寸單位	ml
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	Room Temperature
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	°C
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	過濾滅菌法Filtration Sterilization
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000735號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04897004114590

型號

94132AS

產品中文品名

冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液

產品描述

Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Volume

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

Room Temperature

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

過濾滅菌法Filtration Sterilization

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140217 \| 核准結束日期: 1170224 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020159 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	英文品名: Blink contacts eye dro \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid Purified Water Magnesium Chloride, Hexahydrate Potassium Chloride Sodium Borate Decahydra... \| 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本... \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	英文品名: Blink contacts eye dro \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	英文品名: Blink contacts eye drops \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Hyaluronate 1.5 mgSodium Chloride 3.9 mgBoric Acid 6 mgSodium Borate Decahydrate 0.35 mgPotas... \| 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 \| 有效日期: 2020/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.4000 MGBORIC ACID 6.0000 MGCALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.0600 MGMAGNESIUM CHLORI... \| 醫器規格: 10ML以下瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 \| 有效日期: 20200519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: 10ML以下瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	申請廠商: 嬌生股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110124 \| 核准結束日期: 1140216 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020095 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140109 | 核准結束日期: 1170116 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114010125

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博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140217 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020159

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冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液

申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110124 | 核准結束日期: 1140216 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110020095

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醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621316 \| 型號: VP5092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
“史耐輝” 歐普塞得開刀巾	基本DI: 05000223415464 \| 型號: 4963 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000540號 \| 產品描述: OPSITE Incise 14X10CM CTN 10 \| 使用環境要求類別: Upper limit of temperature \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: 25
“史耐輝” 歐普塞得開刀巾	基本DI: 05000223415495 \| 型號: 4986 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000540號 \| 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in \| 使用環境要求類別: Keep away from sunlight \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232067 \| 型號: MMQG09110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232074 \| 型號: MMQG10110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232081 \| 型號: MMQG11110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232098 \| 型號: MMQG05240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232104 \| 型號: MMQG06240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232111 \| 型號: MMQG07240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232128 \| 型號: MMQG04160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232135 \| 型號: MMQG05160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232142 \| 型號: MMQG06160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232159 \| 型號: MMQG07160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

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