冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 產品中文品名冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 的基本DI是05397264009227 , 型號是9464X , UDI發碼機構是GS1 , 產品標示尺寸大小是10 , 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000735號 , 產品描述是• Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eyes• Sodium hyaluronate forms a moisture cushion so ... , 使用環境要求類別是Temperature , 使用環境要求之下限是N/a , 使用環境要求之上限是25 .
許可證字號(類型) 衛部醫器陸輸字第000735號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05397264009227 型號 9464X 產品中文品名 冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 產品描述 • Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eyes• Sodium hyaluronate forms a moisture cushion so eyes stay refreshed and comfortable• Fortified with essential electrolytes found in natural tears• For daily use with soft & RGP lenses 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 否 是否可重複使用器材 是 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 是 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 Volume 產品標示尺寸大小 10 產品標示尺寸單位 Milliliter 產品標示之其他尺寸單位 N/a 使用環境要求類別 Temperature 使用環境要求之下限 N/a 使用環境要求之上限 25 使用環境要求之單位 ℃ 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 過濾滅菌法Filtration Sterilization 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
許可證字號(類型) 衛部醫器陸輸字第000735號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05397264009227 型號 9464X 產品中文品名 冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 產品描述 • Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eyes• Sodium hyaluronate forms a moisture cushion so eyes stay refreshed and comfortable• Fortified with essential electrolytes found in natural tears• For daily use with soft & RGP lenses 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 否 是否可重複使用器材 是 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 是 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 Volume 產品標示尺寸大小 10 產品標示尺寸單位 Milliliter 產品標示之其他尺寸單位 N/a 使用環境要求類別 Temperature 使用環境要求之下限 N/a 使用環境要求之上限 25 使用環境要求之單位 ℃ 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 過濾滅菌法Filtration Sterilization 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
根據名稱 冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液 ...)申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140109 | 核准結束日期: 1170116 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114010125
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140217 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020159
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: Blink contacts eye dro | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid Purified Water Magnesium Chloride, Hexahydrate Potassium Chloride Sodium Borate Decahydra... | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Blink contacts eye dro | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Blink contacts eye drops | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate 1.5 mgSodium Chloride 3.9 mgBoric Acid 6 mgSodium Borate Decahydrate 0.35 mgPotas... | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 基本DI: 04897004114590 | 型號: 94132AS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡 | 使用環境要求類別: Room Temperature | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 25
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 | 有效日期: 2020/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.4000 MGBORIC ACID 6.0000 MGCALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.0600 MGMAGNESIUM CHLORI... | 醫器規格: 10ML以下瓶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 | 有效日期: 20200519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 10ML以下瓶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140109 | 核准結束日期: 1170116 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114010125
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140217 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020159
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: Blink contacts eye dro | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid Purified Water Magnesium Chloride, Hexahydrate Potassium Chloride Sodium Borate Decahydra... | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Blink contacts eye dro | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Blink contacts eye drops | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000735號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate 1.5 mgSodium Chloride 3.9 mgBoric Acid 6 mgSodium Borate Decahydrate 0.35 mgPotas... | 醫器規格: 9464X 10ml以下瓶裝,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 基本DI: 04897004114590 | 型號: 94132AS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡 | 使用環境要求類別: Room Temperature | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 25
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 | 有效日期: 2020/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.4000 MGBORIC ACID 6.0000 MGCALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.0600 MGMAGNESIUM CHLORI... | 醫器規格: 10ML以下瓶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: BLINK CONTACTS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011319號 | 有效日期: 20200519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 10ML以下瓶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
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基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420524 | 型號: 804-045080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420531 | 型號: 804-045100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420548 | 型號: 804-045150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420555 | 型號: 804-050010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420562 | 型號: 804-050015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420579 | 型號: 804-050020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420586 | 型號: 804-050030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420593 | 型號: 804-050040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420609 | 型號: 804-050060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420616 | 型號: 804-050080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420623 | 型號: 804-050100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420524 | 型號: 804-045080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420531 | 型號: 804-045100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420548 | 型號: 804-045150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420555 | 型號: 804-050010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420562 | 型號: 804-050015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420579 | 型號: 804-050020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420586 | 型號: 804-050030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420593 | 型號: 804-050040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420609 | 型號: 804-050060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420616 | 型號: 804-050080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420623 | 型號: 804-050100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
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