“邁瑞”去顫器/監測器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“邁瑞”去顫器/監測器的基本DI是19005531500300, 型號是115-040518-00, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是80*115, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000744號, 產品描述是MINDRAY多功能電極片(兒童), 使用環境要求類別是無, 使用環境要求之下限是無, 使用環境要求之上限是無.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000744號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	19005531500300
型號	115-040518-00
產品中文品名	“邁瑞”去顫器/監測器
產品描述	MINDRAY多功能電極片(兒童)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	單片
產品標示尺寸大小	*80115**
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	無
使用環境要求類別	無
使用環境要求之下限	無
使用環境要求之上限	無
使用環境要求之單位	無
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000744號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

19005531500300

型號

115-040518-00

產品中文品名

“邁瑞”去顫器/監測器

產品描述

MINDRAY多功能電極片(兒童)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

單片

產品標示尺寸大小

80*115

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

無

使用環境要求類別

無

使用環境要求之下限

無

使用環境要求之上限

無

使用環境要求之單位

無

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06944904028019 \| 型號: 0652B-CTO-S01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *288203275* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: “邁瑞”去顫器/監測器 \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“邁瑞”去顫器/監測器	英文品名: “Mindray” Defibrillator/Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 有效日期: 20260218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneHeart D3, BeneHeart D6以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年3月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邁瑞”去顫器/監測器	英文品名: “Mindray” Defibrillator/Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 有效日期: 2026/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneHeart D3, BeneHeart D6以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年3月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975371 \| 型號: 115-044871-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(不含電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975388 \| 型號: 115-044836-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(附加電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“邁瑞”去顫器/監測器	英文品名: “Mindray” Defibrillator/Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000744號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“邁瑞”去顫器/監測器-多功能電擊貼片(成人)“MINDRAY” DEFIBRILLATOR/MONITOR-MULTI-FUNCTION ELECTRODE(ADULT)	產品型號/規格: MR60(115-040517-00) \| 單位: PAIR \| 支付點數: 652 \| 支付點數生效日期: 1090901 \| 事前審查生效日期: 1090901 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 杏昌生技 @ 健保特材收載品項
“邁瑞”去顫器/監測器-多功能電極貼片(兒童)“MINDRAY” DEFIBRILLATOR/MONITOR-MULTI-FUNCTION ELECTRODE(PEDIATRIC)	產品型號/規格: MR61(115-040518-00) \| 單位: PAIR \| 支付點數: 1415 \| 支付點數生效日期: 1120201 \| 事前審查生效日期: 1090901 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 杏昌生技 @ 健保特材收載品項

“邁瑞”去顫器/監測器

英文品名: “Mindray” Defibrillator/Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000744號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“邁瑞”去顫器/監測器-多功能電擊貼片(成人)“MINDRAY” DEFIBRILLATOR/MONITOR-MULTI-FUNCTION ELECTRODE(ADULT)

@ 健保特材收載品項

“邁瑞”去顫器/監測器-多功能電極貼片(兒童)“MINDRAY” DEFIBRILLATOR/MONITOR-MULTI-FUNCTION ELECTRODE(PEDIATRIC)

@ 健保特材收載品項

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“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776945 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，BL4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776952 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776969 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776976 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776983 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776990 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777003 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777010 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777027 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777034 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777041 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777058 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A3.5) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777065 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，B1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777072 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，B2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777089 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，BL1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA

“邁瑞”去顫器/監測器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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