“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊的基本DI是06975164777331, 型號是40X15X19 (LT型，長方體，A3), UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是40X15X19, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000841號, 產品描述是本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第000841號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06975164777331 |
| 型號 | 40X15X19 (LT型，長方體，A3) |
| 產品中文品名 | “愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊 |
| 產品描述 | 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 長×寬×高 |
| 產品標示尺寸大小 | 40X15X19 |
| 產品標示尺寸單位 | mm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 溫度 |
| 使用環境要求之下限 | NA |
| 使用環境要求之上限 | NA |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000841號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06975164777331 |
型號40X15X19 (LT型，長方體，A3) |
產品中文品名“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊 |
產品描述本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型長×寬×高 |
產品標示尺寸大小40X15X19 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 20220804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 06975164776440 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06975164776457 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06975164776464 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3.5) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06975164776471 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06975164776488 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，B1) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06975164776495 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，B2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 20220804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 06975164776440 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06975164776457 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06975164776464 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3.5) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06975164776471 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06975164776488 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，B1) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06975164776495 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，B2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119386552 | 型號: 210251 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386583 | 型號: 210301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386613 | 型號: 210351 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386644 | 型號: 210401 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386705 | 型號: 210501 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386736 | 型號: 210551 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386767 | 型號: 210601 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06949450400968 | 型號: 53610001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450400975 | 型號: 53612001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450400982 | 型號: 53610002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450400999 | 型號: 53612002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401002 | 型號: 53610003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401019 | 型號: 53612003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401026 | 型號: 53610004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401033 | 型號: 53610005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06938119386552 | 型號: 210251 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386583 | 型號: 210301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386613 | 型號: 210351 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386644 | 型號: 210401 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386705 | 型號: 210501 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386736 | 型號: 210551 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386767 | 型號: 210601 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06949450400968 | 型號: 53610001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450400975 | 型號: 53612001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450400982 | 型號: 53610002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450400999 | 型號: 53612002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401002 | 型號: 53610003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401019 | 型號: 53612003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401026 | 型號: 53610004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401033 | 型號: 53610005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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