“河南駝人” 氣管內管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“河南駝人” 氣管內管的基本DI是06938119386644, 型號是210401, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000964號, 產品描述是Endo uncuff#4.0, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是0, 使用環境要求之上限是30.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第000964號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06938119386644 |
| 型號 | 210401 |
| 產品中文品名 | “河南駝人” 氣管內管 |
| 產品描述 | Endo uncuff#4.0 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | NA |
| 產品標示尺寸大小 | NA |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 0 |
| 使用環境要求之上限 | 30 |
| 使用環境要求之單位 | °C |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000964號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06938119386644 |
型號210401 |
產品中文品名“河南駝人” 氣管內管 |
產品描述Endo uncuff#4.0 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NA |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限0 |
使用環境要求之上限30 |
使用環境要求之單位°C |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 河南駝人 氣管內管 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 河南駝人 氣管內管 ...) | 英文品名: "Henan Tuoren" Tracheal Tube Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004004號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Henan Tuoren" Tracheal Tube Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004004號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 產品型號/規格: 經鼻2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 經鼻2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 經口2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 經口2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
英文品名: "Henan Tuoren" Tracheal Tube Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004004號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Henan Tuoren" Tracheal Tube Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004004號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
產品型號/規格: 經鼻2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 經鼻2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 經口2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 經口2.5#;3.0#;3.5#;4.0#;4.5#;5.0#;5.5#;6.0#;6.5#;7.0#;7.5#;8.0#;8.5#;9.0# | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1100701 | 事前審查生效日期: 1100701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 亞仕丹 @ 健保特材收載品項 |
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| 基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376102 | 型號: 211550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376102 | 型號: 211550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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