“泰爾茂”注射針 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 產品中文品名“泰爾茂”注射針 的基本DI是06941845210305 , 型號是MDNN1932 , UDI發碼機構是GS1 , 產品標示尺寸大小是19Gx32mm , 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000759號 , 產品描述是Disposable Hypodermic Needle , 使用環境要求類別是溫度 , 使用環境要求之下限是-5 , 使用環境要求之上限是60 .
許可證字號（類型） 衛部醫器陸輸字第000759號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 06941845210305 型號 MDNN1932 產品中文品名 “泰爾茂”注射針 產品描述 Disposable Hypodermic Needle 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 length 產品標示尺寸大小 19Gx32mm 產品標示尺寸單位 mm 產品標示之其他尺寸單位 Gauge 使用環境要求類別 溫度 使用環境要求之下限 -5 使用環境要求之上限 60 使用環境要求之單位 度 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 環氧乙烷 Ethylene Oxide 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
許可證字號（類型） 衛部醫器陸輸字第000759號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 06941845210305 型號 MDNN1932 產品中文品名 “泰爾茂”注射針 產品描述 Disposable Hypodermic Needle 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 length 產品標示尺寸大小 19Gx32mm 產品標示尺寸單位 mm 產品標示之其他尺寸單位 Gauge 使用環境要求類別 溫度 使用環境要求之下限 -5 使用環境要求之上限 60 使用環境要求之單位 度 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 環氧乙烷 Ethylene Oxide 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
根據名稱 泰爾茂 注射針 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 泰爾茂 注射針 英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021084號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021084號 | 有效日期: 20241210 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022727號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 20260913 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號
@ 醫療器材說明書或包裝資料集 基本DI: 05413206051045 | 型號: KN-3013RBKT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12mm(1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 30G x ½”0.3 x 12 mmTW Long bevel (short case) | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206052677 | 型號: KN-2616RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16mm(5/8”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 26G x 5/8”0.45 x 16 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021084號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021084號 | 有效日期: 20241210 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo” Dental Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022727號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 20260913 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號
@ 醫療器材說明書或包裝資料集 基本DI: 05413206051045 | 型號: KN-3013RBKT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12mm(1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 30G x ½”0.3 x 12 mmTW Long bevel (short case) | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206052677 | 型號: KN-2616RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16mm(5/8”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 26G x 5/8”0.45 x 16 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
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基本DI: 06938119304068 | 型號: 210451 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326657 | 型號: 20340 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#4 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326664 | 型號: 27390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#3 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326671 | 型號: 33390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#2 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326688 | 型號: 37410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#1 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375471 | 型號: 212300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375501 | 型號: 212350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375532 | 型號: 212400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375563 | 型號: 212450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119304068 | 型號: 210451 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326657 | 型號: 20340 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#4 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326664 | 型號: 27390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#3 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326671 | 型號: 33390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#2 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119326688 | 型號: 37410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#1 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375471 | 型號: 212300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375501 | 型號: 212350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375532 | 型號: 212400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375563 | 型號: 212450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30
基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30