“如禧” 靜脈採血針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“如禧” 靜脈採血針的基本DI是14719879520122, 型號是SF0031, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是21G*3/4, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001075號, 產品描述是“如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 21G*3/4, 使用環境要求類別是不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第001075號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	14719879520122
型號	SF0031
產品中文品名	“如禧” 靜脈採血針
產品描述	*“如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 21G3/4**
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	長度
產品標示尺寸大小	*21G3/4**
產品標示尺寸單位	Inch
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第001075號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

14719879520122

型號

SF0031

產品中文品名

“如禧” 靜脈採血針

產品描述

“如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 21G*3/4

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

長度

產品標示尺寸大小

21G*3/4

產品標示尺寸單位

Inch

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱如禧靜脈採血針找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 如禧靜脈採血針 ...)

“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 14719879520139 \| 型號: SF0032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *22G3/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001075號 \| 產品描述: “如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 22G3/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 14719879520146 \| 型號: SF0033 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *23G3/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001075號 \| 產品描述: “如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 23G3/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 14719879520153 \| 型號: SF0034 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *24G3/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001075號 \| 產品描述: “如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 24G3/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 14719879520160 \| 型號: SF0035 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *25G3/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001075號 \| 產品描述: “如禧” 靜脈採血針 Butterfly type(採血) 25G3/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 04719879520170 \| 型號: SF0011 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *21G1 1/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001074號 \| 產品描述: MDL 靜脈採血針(安全筆型)21G1 1/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	基本DI: 04719879520187 \| 型號: SF0012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *22G1 1/4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001074號 \| 產品描述: MDL 靜脈採血針(安全筆型)22G1 1/4* \| 使用環境要求類別: 不可存放於極端氣溫以及高於80%濕度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“如禧” 靜脈採血針	英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001074號 \| 有效日期: 2024/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：Pen type以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“如禧” 靜脈採血針	英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001074號 \| 有效日期: 20241017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：Pen type以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 如禧靜脈採血針 ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“如禧” 靜脈採血針同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896384229 \| 型號: CJ4220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.1650 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896384250 \| 型號: CJ4215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.1640 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896384403 \| 型號: CJ4405 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.1413 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387275 \| 型號: CJR3215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2740 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387282 \| 型號: CJR3020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387299 \| 型號: CJR3015 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387305 \| 型號: CJR2807 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3515 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387312 \| 型號: CJR3415 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2540 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387329 \| 型號: CJR3810 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2025 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387350 \| 型號: CJR3212 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2730 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
“西門子”磁振造影儀	基本DI: 04056869006697 \| 型號: MAGNETOM Aera \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000596號 \| 產品描述: "Siemens" MRI System \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“西門子”電腦斷層掃描系統	基本DI: 04056869010335 \| 型號: SOMATOM Perspective \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000597號 \| 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484146 \| 型號: 雙腔（帶球囊）6Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484153 \| 型號: 雙腔（帶球囊）8Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484160 \| 型號: 雙腔（帶球囊）10Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40

“如禧” 靜脈採血針 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“如禧” 靜脈採血針同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“如禧” 靜脈採血針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署