德博醫一次性無菌鍼灸針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名德博醫一次性無菌鍼灸針的基本DI是4719896710509, 型號是3205, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是0.25× 13, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001146號, 產品描述是直徑 mm *長度 mm - 0.25× 13, 使用環境要求類別是室溫, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第001146號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 4719896710509 |
| 型號 | 3205 |
| 產品中文品名 | 德博醫一次性無菌鍼灸針 |
| 產品描述 | 直徑 mm *長度 mm - 0.25× 13 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 3205 |
| 產品標示尺寸大小 | 0.25× 13 |
| 產品標示尺寸單位 | mm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 室溫 |
| 使用環境要求之下限 | NA |
| 使用環境要求之上限 | NA |
| 使用環境要求之單位 | NA |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第001146號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI4719896710509 |
型號3205 |
產品中文品名德博醫一次性無菌鍼灸針 |
產品描述直徑 mm *長度 mm - 0.25× 13 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型3205 |
產品標示尺寸大小0.25× 13 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別室溫 |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德博醫一次性無菌鍼灸針 ...) | 英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原109年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 榮耀醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原109年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 榮耀醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 4719896710479 | 型號: 3420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 50 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896710486 | 型號: 3425 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 60 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 60 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896710493 | 型號: 3430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 75 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896710516 | 型號: 3206 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25× 15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.25× 15 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896710523 | 型號: 3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25× 25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.25× 25 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原109年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 榮耀醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原109年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 榮耀醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: E&E DISPOSABLE STERILE ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001146號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 4719896710479 | 型號: 3420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 50 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896710486 | 型號: 3425 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 60 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 60 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896710493 | 型號: 3430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22× 75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.22× 75 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896710516 | 型號: 3206 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25× 15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.25× 15 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896710523 | 型號: 3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25× 25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001146號 | 產品描述: 直徑 mm *長度 mm - 0.25× 25 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232142 | 型號: MMQG06160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232142 | 型號: MMQG06160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
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