“埃普特” 山而彎引導導管鞘
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產品中文品名“埃普特” 山而彎引導導管鞘的基本DI是06931896113533, 型號是835506501, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是S, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001524號, 產品描述是本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。, 使用環境要求類別是注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第001524號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06931896113533
型號	835506501
產品中文品名	“埃普特” 山而彎引導導管鞘
產品描述	本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	止血閥接頭
產品標示尺寸大小	S
產品標示尺寸單位	NA
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第001524號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06931896113533

型號

835506501

產品中文品名

“埃普特” 山而彎引導導管鞘

產品描述

本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

止血閥接頭

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“埃普特” 山而彎引導導管鞘	英文品名: “APT” Sailwire Guiding Sheath \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 有效日期: 2029/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117609 \| 型號: 83040909B \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117616 \| 型號: 83041109B \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117623 \| 型號: 83050909G \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117630 \| 型號: 83050909H \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117647 \| 型號: 83050909I \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117654 \| 型號: 83050909J \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117661 \| 型號: 83050909K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232234 \| 型號: MMQG10240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232241 \| 型號: MMQG11240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“百合”血液迴路	基本DI: 06938634465039 \| 型號: FB-A103V11 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 \| 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”血液迴路	基本DI: 06938634465251 \| 型號: FB-A101V11 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 \| 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730522 \| 型號: TX-JB-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730539 \| 型號: TX-FK-1 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730546 \| 型號: TX-FK-2 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010442 \| 型號: SN2712 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *27G1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010527 \| 型號: SN2310 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *23G1" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010558 \| 型號: SN2215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *22G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010640 \| 型號: SN1815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *18G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392011630 \| 型號: SN23125 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *23G1 1/4" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392017649 \| 型號: SN2510 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *25G1" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392017793 \| 型號: SN2115 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *21G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“康德萊”頭皮針	基本DI: 06923033444525 \| 型號: 01-05901 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *19G3/4" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000585號 \| 產品描述: 本品安裝在一次性使用輪液(血)器或注射器上,供人體脈輸注藥液(血液)用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40

“埃普特” 山而彎引導導管鞘 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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“埃普特” 山而彎引導導管鞘
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