產品中文品名"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管的基本DI是06948546213031, 型號是NCP-2.00-15-RX, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是2.0x15, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001509號, 產品描述是A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s distal portion is dual lumen and coaxial., 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是10, 使用環境要求之上限是30.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第001509號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06948546213031 |
| 型號 | NCP-2.00-15-RX |
| 產品中文品名 | "賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管 |
| 產品描述 | A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s distal portion is dual lumen and coaxial. |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 否 |
| 產品標示是否有序號 | 是 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 直徑x長度 |
| 產品標示尺寸大小 | 2.0x15 |
| 產品標示尺寸單位 | mm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 10 |
| 使用環境要求之上限 | 30 |
| 使用環境要求之單位 | °C |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第001509號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06948546213031 |
型號NCP-2.00-15-RX |
產品中文品名"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管 |
產品描述A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s distal portion is dual lumen and coaxial. |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號否 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型直徑x長度 |
產品標示尺寸大小2.0x15 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限10 |
使用環境要求之上限30 |
使用環境要求之單位°C |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 產品型號/規格: (NCP-2.00;2.25;2.50;2.75;3.00;3.25;3.50;3.75;4.00;4.50;5.00-08;12;15;20-RX) | 單位: 條 | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1130701 | 事前審查生效日期: 1130701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 科達 @ 健保特材收載品項 |
| 基本DI: 06948546213017 | 型號: NCP-2.00-08-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06948546213024 | 型號: NCP-2.00-12-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06948546213048 | 型號: NCP-2.00-20-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06948546213055 | 型號: NCP-2.25-08-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06948546213062 | 型號: NCP-2.25-12-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
產品型號/規格: (NCP-2.00;2.25;2.50;2.75;3.00;3.25;3.50;3.75;4.00;4.50;5.00-08;12;15;20-RX) | 單位: 條 | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1130701 | 事前審查生效日期: 1130701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 科達 @ 健保特材收載品項 |
基本DI: 06948546213017 | 型號: NCP-2.00-08-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06948546213024 | 型號: NCP-2.00-12-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06948546213048 | 型號: NCP-2.00-20-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.0x20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06948546213055 | 型號: NCP-2.25-08-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06948546213062 | 型號: NCP-2.25-12-RX | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 產品描述: A rapid exchange catheter, includinga low compliance balloon close to the distal tip. The catheter’s... | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424645 | 型號: 816-055010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424652 | 型號: 816-055015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424706 | 型號: 816-055080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424713 | 型號: 816-055100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424720 | 型號: 816-055150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424737 | 型號: 816-060010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481424744 | 型號: 816-060015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424645 | 型號: 816-055010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424652 | 型號: 816-055015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424706 | 型號: 816-055080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424713 | 型號: 816-055100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424720 | 型號: 816-055150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424737 | 型號: 816-060010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481424744 | 型號: 816-060015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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