“安杰思醫學”一次性使用抓鉗
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“安杰思醫學”一次性使用抓鉗的基本DI是06959664902059, 型號是AG-5032-1807, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是詳如核定之標籤、中文說明書, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第001461號, 產品描述是Disposable Grasping Forceps, 使用環境要求類別是詳如核定之標籤、中文說明書, 使用環境要求之下限是詳如核定之標籤、中文, 使用環境要求之上限是詳如核定之標籤、中文.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第001461號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 06959664902059 |
型號 | AG-5032-1807 |
產品中文品名 | “安杰思醫學”一次性使用抓鉗 |
產品描述 | Disposable Grasping Forceps |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 詳如核定之標籤、中文 |
產品標示尺寸大小 | 詳如核定之標籤、中文說明書 |
產品標示尺寸單位 | 詳如核定之標籤、中文說明書 |
產品標示之其他尺寸單位 | 詳如核定之標籤、中文說明書 |
使用環境要求類別 | 詳如核定之標籤、中文說明書 |
使用環境要求之下限 | 詳如核定之標籤、中文 |
使用環境要求之上限 | 詳如核定之標籤、中文 |
使用環境要求之單位 | 詳如核定之標籤、中文 |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第001461號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06959664902059 |
型號AG-5032-1807 |
產品中文品名“安杰思醫學”一次性使用抓鉗 |
產品描述Disposable Grasping Forceps |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型詳如核定之標籤、中文 |
產品標示尺寸大小詳如核定之標籤、中文說明書 |
產品標示尺寸單位詳如核定之標籤、中文說明書 |
產品標示之其他尺寸單位詳如核定之標籤、中文說明書 |
使用環境要求類別詳如核定之標籤、中文說明書 |
使用環境要求之下限詳如核定之標籤、中文 |
使用環境要求之上限詳如核定之標籤、中文 |
使用環境要求之單位詳如核定之標籤、中文 |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 安杰思醫學 一次性使用抓鉗 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安杰思醫學 一次性使用抓鉗 ...) | 英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 06959664900536 | 型號: AG-5031-2318 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06959664900567 | 型號: AG-5033-2318 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06959664902035 | 型號: AG-5031-2307 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06959664902042 | 型號: AG-5031-2316 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06959664902066 | 型號: AG-5033-2316 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06959664902608 | 型號: AG-5033-2307 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 06959664900536 | 型號: AG-5031-2318 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06959664900567 | 型號: AG-5033-2318 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06959664902035 | 型號: AG-5031-2307 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06959664902042 | 型號: AG-5031-2316 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06959664902066 | 型號: AG-5033-2316 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06959664902608 | 型號: AG-5033-2307 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001461號 | 產品描述: Disposable Grasping Forceps | 使用環境要求類別: 詳如核定之標籤、中文說明書 | 使用環境要求之下限: 詳如核定之標籤、中文 | 使用環境要求之上限: 詳如核定之標籤、中文 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06900234102720 | 型號: AC031-240182(3)-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102744 | 型號: S100A-300115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234103345 | 型號: S400A-090103-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234103369 | 型號: S400A-300182-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234103406 | 型號: T300A-160109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234103413 | 型號: S300A-160109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234103420 | 型號: W300A/N-160109(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234200662 | 型號: DP100N/A-090115XSN | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234200679 | 型號: DP100N/A-090115XS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234200686 | 型號: DP100N/A-090123E | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234400055 | 型號: AC031-240113 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234400062 | 型號: AC032-240075 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234400109 | 型號: AC021-240061A | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234400147 | 型號: AC031-240028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234400178 | 型號: AC031-240074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102720 | 型號: AC031-240182(3)-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102744 | 型號: S100A-300115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234103345 | 型號: S400A-090103-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234103369 | 型號: S400A-300182-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234103406 | 型號: T300A-160109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234103413 | 型號: S300A-160109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234103420 | 型號: W300A/N-160109(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234200662 | 型號: DP100N/A-090115XSN | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234200679 | 型號: DP100N/A-090115XS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234200686 | 型號: DP100N/A-090123E | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234400055 | 型號: AC031-240113 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234400062 | 型號: AC032-240075 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234400109 | 型號: AC021-240061A | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234400147 | 型號: AC031-240028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234400178 | 型號: AC031-240074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
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