“埃普特” 山而彎引導導管鞘
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“埃普特” 山而彎引導導管鞘的基本DI是06931896117661, 型號是83050909K, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是135, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001524號, 產品描述是本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。, 使用環境要求類別是注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第001524號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06931896117661 |
| 型號 | 83050909K |
| 產品中文品名 | “埃普特” 山而彎引導導管鞘 |
| 產品描述 | 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 選擇性導管有效長度 |
| 產品標示尺寸大小 | 135 |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 |
| 使用環境要求之下限 | NA |
| 使用環境要求之上限 | NA |
| 使用環境要求之單位 | NA |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第001524號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06931896117661 |
型號83050909K |
產品中文品名“埃普特” 山而彎引導導管鞘 |
產品描述本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型選擇性導管有效長度 |
產品標示尺寸大小135 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 埃普特 山而彎引導導管鞘 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 埃普特 山而彎引導導管鞘 ...) | 英文品名: “APT” Sailwire Guiding Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 有效日期: 2029/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 06931896117609 | 型號: 83040909B | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117616 | 型號: 83041109B | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117623 | 型號: 83050909G | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117630 | 型號: 83050909H | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117647 | 型號: 83050909I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117654 | 型號: 83050909J | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06931896117678 | 型號: 83050909L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “APT” Sailwire Guiding Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 有效日期: 2029/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 06931896117609 | 型號: 83040909B | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117616 | 型號: 83041109B | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117623 | 型號: 83050909G | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117630 | 型號: 83050909H | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117647 | 型號: 83050909I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117654 | 型號: 83050909J | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06931896117678 | 型號: 83050909L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 135 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 | 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 | 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
[ 搜尋所有 埃普特 山而彎引導導管鞘 ... ]
在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:
| 基本DI: 04562191602525 | 型號: CZ-CHUG330-WH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(白) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191602532 | 型號: CZ-CHUG330-LP | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(粉) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191602549 | 型號: CZ-CHUG330-PM | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(綠) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191600798 | 型號: CZ-CH-657F | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601382 | 型號: CZ-CH-650F | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601597 | 型號: CZ-CH-658 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601740 | 型號: CZ-CH-657F-BK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601757 | 型號: CZ-CH-650F-BK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601979 | 型號: CZ-CHW301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 04562191601771 | 型號: CZ-CTEB503L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 32~42.9 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000753號 | 產品描述: 星辰電子體溫計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 06941845210268 | 型號: MDNN1825 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18Gx25mm | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000759號 | 產品描述: Disposable Hypodermic Needle | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -5 | 使用環境要求之上限: 60 |
| 基本DI: 06941845210275 | 型號: MDNN1832 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18Gx32mm | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000759號 | 產品描述: Disposable Hypodermic Needle | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -5 | 使用環境要求之上限: 60 |
| 基本DI: 06975164776440 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06975164776457 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06975164776464 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3.5) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 04562191602525 | 型號: CZ-CHUG330-WH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(白) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191602532 | 型號: CZ-CHUG330-LP | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(粉) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191602549 | 型號: CZ-CHUG330-PM | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 | 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(綠) | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191600798 | 型號: CZ-CH-657F | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601382 | 型號: CZ-CH-650F | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601597 | 型號: CZ-CH-658 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601740 | 型號: CZ-CH-657F-BK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601757 | 型號: CZ-CH-650F-BK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601979 | 型號: CZ-CHW301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0~280 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 | 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 04562191601771 | 型號: CZ-CTEB503L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 32~42.9 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000753號 | 產品描述: 星辰電子體溫計 | 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書 |
基本DI: 06941845210268 | 型號: MDNN1825 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18Gx25mm | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000759號 | 產品描述: Disposable Hypodermic Needle | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -5 | 使用環境要求之上限: 60 |
基本DI: 06941845210275 | 型號: MDNN1832 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18Gx32mm | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000759號 | 產品描述: Disposable Hypodermic Needle | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -5 | 使用環境要求之上限: 60 |
基本DI: 06975164776440 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A2) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06975164776457 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06975164776464 | 型號: 40X15X14(HT型，長方體，A3.5) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40X15X14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
|