“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)的基本DI是04719875320262, 型號是M-AC-F001, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是48, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第005524號, 產品描述是呼吸管路細菌過濾器是用於濾除呼吸管路氣體中的微生物以及微粒狀物質的器材。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是0, 使用環境要求之上限是40.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第005524號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719875320262
型號	M-AC-F001
產品中文品名	“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)
產品描述	呼吸管路細菌過濾器是用於濾除呼吸管路氣體中的微生物以及微粒狀物質的器材。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	容積
產品標示尺寸大小	48
產品標示尺寸單位	ml
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	0
使用環境要求之上限	40
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第005524號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719875320262

型號

M-AC-F001

產品中文品名

“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)

產品描述

呼吸管路細菌過濾器是用於濾除呼吸管路氣體中的微生物以及微粒狀物質的器材。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

容積

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱美狄克呼吸管路細菌過濾器未滅菌找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 美狄克呼吸管路細菌過濾器未滅菌 ...)

“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)	英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號 \| 有效日期: 2026/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M-AC-F001；M-AC-F008；M-AC-F009以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;國產 \| 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)	英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號 \| 有效日期: 20261014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M-AC-F001；M-AC-F008；M-AC-F009以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)	基本DI: 04719875320316 \| 型號: M-AC-F008 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 38 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第005524號 \| 產品描述: 呼吸管路細菌過濾器是用於濾除呼吸管路氣體中的微生物以及微粒狀物質的器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)	基本DI: 04719875320323 \| 型號: M-AC-F009 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 78 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第005524號 \| 產品描述: 呼吸管路細菌過濾器是用於濾除呼吸管路氣體中的微生物以及微粒狀物質的器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)	英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)

英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

[ 搜尋所有 美狄克呼吸管路細菌過濾器未滅菌 ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165244 \| 型號: S-D2 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165251 \| 型號: S-D2 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165268 \| 型號: S-D2 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165275 \| 型號: S-D2 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165282 \| 型號: S-D2 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165541 \| 型號: S-D3 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165558 \| 型號: S-D3 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165565 \| 型號: S-D3 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165572 \| 型號: S-D3 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165589 \| 型號: S-D3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165596 \| 型號: S-D3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165602 \| 型號: S-D3 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165619 \| 型號: S-D3 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165879 \| 型號: S-D4 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165886 \| 型號: S-D4 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40

“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌) - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署