“商之器”中央監視顯示軟體
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“商之器”中央監視顯示軟體的基本DI是04719878870436, 型號是EBM VS 2000, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第005537號, 產品描述是EBM VS 2000是一用於臨床監視的醫療資訊軟體，本軟體利用連接多台監視器所組成。本產品做為網路監護的中心，可以對所連接的監護設備進行儲存、列印、審視與資訊處理來自多台病患生理監視器的生理訊號，以實現中央監視的功能。, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第005537號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719878870436
型號	EBM VS 2000
產品中文品名	“商之器”中央監視顯示軟體
產品描述	EBM VS 2000是一用於臨床監視的醫療資訊軟體，本軟體利用連接多台監視器所組成。本產品做為網路監護的中心，可以對所連接的監護設備進行儲存、列印、審視與資訊處理來自多台病患生理監視器的生理訊號，以實現中央監視的功能。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	N/A
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第005537號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719878870436

型號

EBM VS 2000

產品中文品名

“商之器”中央監視顯示軟體

產品描述

EBM VS 2000是一用於臨床監視的醫療資訊軟體，本軟體利用連接多台監視器所組成。本產品做為網路監護的中心，可以對所連接的監護設備進行儲存、列印、審視與資訊處理來自多台病患生理監視器的生理訊號，以實現中央監視的功能。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“商之器”中央監視顯示軟體	英文品名: “EBM” Central Monitoring software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005537號 \| 有效日期: 20261103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EBM VS 2000以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 商之器科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“商之器”中央監視顯示軟體	英文品名: “EBM” Central Monitoring software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005537號 \| 有效日期: 2026/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EBM VS 2000以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 商之器科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“商之器”中央監視顯示軟體	英文品名: “EBM” Central Monitoring software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005537號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

“商之器”中央監視顯示軟體

@ 醫療器材許可證資料集

“商之器”中央監視顯示軟體

@ 醫療器材許可證資料集

“商之器”中央監視顯示軟體

英文品名: “EBM” Central Monitoring software | 許可證字號: 衛部醫器製字第005537號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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富聖快速驗孕檢驗試劑	基本DI: 4711046321689 \| 型號: NA \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 卡 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 \| 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 30
富聖快速驗孕檢驗試劑	基本DI: 4711046321696 \| 型號: NA \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 筆 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 \| 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 30
富聖快速驗孕檢驗試劑	基本DI: 4716329461618 \| 型號: NA \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 筆 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 \| 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 30
富聖快速驗孕檢驗試劑	基本DI: 4716329462158 \| 型號: NA \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 卡 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 \| 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 30
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621026 \| 型號: VP1871 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621033 \| 型號: VP1871 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621040 \| 型號: VP2771 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621057 \| 型號: VP2771 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621064 \| 型號: VP4571 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)	基本DI: 04719880621071 \| 型號: VP4571 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 \| 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100498 \| 型號: T100A-090115X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100528 \| 型號: W100A/N-090115X(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100566 \| 型號: Y100-090103 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100641 \| 型號: S100A-300025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100658 \| 型號: S100A-300028 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55

“商之器”中央監視顯示軟體 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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