“廣泰”導引線
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“廣泰”導引線的基本DI是04719893140002, 型號是PSIS-35-080, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是80, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第006144號, 產品描述是本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。, 使用環境要求類別是儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器製字第006144號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 04719893140002 |
| 型號 | PSIS-35-080 |
| 產品中文品名 | “廣泰”導引線 |
| 產品描述 | 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 長度 |
| 產品標示尺寸大小 | 80 |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 |
| 使用環境要求之下限 | N/A |
| 使用環境要求之上限 | N/A |
| 使用環境要求之單位 | N/A |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器製字第006144號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI04719893140002 |
型號PSIS-35-080 |
產品中文品名“廣泰”導引線 |
產品描述本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型長度 |
產品標示尺寸大小80 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 |
使用環境要求之下限N/A |
使用環境要求之上限N/A |
使用環境要求之單位N/A |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 廣泰 導引線 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣泰 導引線 ...) | 英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠旭科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康聚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康聚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 04719893140019 | 型號: PSIS-35-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893140026 | 型號: PSIS-35-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893140033 | 型號: PSIS-35-180 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 180 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893140040 | 型號: PSIS-35-260 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 260 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893140057 | 型號: PSIS-38-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠旭科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康聚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “KT” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第006144號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康聚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 04719893140019 | 型號: PSIS-35-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893140026 | 型號: PSIS-35-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893140033 | 型號: PSIS-35-180 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 180 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893140040 | 型號: PSIS-35-260 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 260 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893140057 | 型號: PSIS-38-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第006144號 | 產品描述: 本產品由不鏽鋼製成，並塗有PTFE(聚四氟乙烯)塗層之不鏽鋼導引線。本產品在供應時已通過環氧乙烷(EO)滅菌處理，並僅供一次性使用。 | 使用環境要求類別: 儲存時應置於室溫陰涼、避光及乾燥處，避免儲存於極端溫度和高濕度環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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