百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡的基本DI是4719886245479, 型號是月拋, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是-2.25, 許可證字號(類型)是衛部醫器製字第007831號, 產品描述是1片裝(琉光灰), -2.25 D, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是室溫, 使用環境要求之上限是室溫.

許可證字號(類型)衛部醫器製字第007831號
UDI發碼機構GS1
基本DI4719886245479
型號月拋
產品中文品名百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡
產品描述1片裝(琉光灰), -2.25 D
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型PWR
產品標示尺寸大小-2.25
產品標示尺寸單位D
產品標示之其他尺寸單位NA
使用環境要求類別溫度
使用環境要求之下限室溫
使用環境要求之上限室溫
使用環境要求之單位
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器製字第007831號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

4719886245479

型號

月拋

產品中文品名

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

產品描述

1片裝(琉光灰), -2.25 D

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

PWR

產品標示尺寸大小

-2.25

產品標示尺寸單位

D

產品標示之其他尺寸單位

NA

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

室溫

使用環境要求之上限

室溫

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007831號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007756號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245110 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), 0.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245127 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245134 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.25 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245141 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.50 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245158 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.75 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245165 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -2.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -2.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007831號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

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百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007756號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

@ 醫療器材許可證資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245110 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), 0.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245127 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245134 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.25 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245141 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.50 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245158 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.75 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡

基本DI: 4719886245165 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -2.00 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -2.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫

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“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424553 | 型號: 816-050010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424560 | 型號: 816-050015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424577 | 型號: 816-050020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424584 | 型號: 816-050030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424591 | 型號: 816-050040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424645 | 型號: 816-055010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424652 | 型號: 816-055015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424553 | 型號: 816-050010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424560 | 型號: 816-050015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424577 | 型號: 816-050020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424584 | 型號: 816-050030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424591 | 型號: 816-050040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424645 | 型號: 816-055010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424652 | 型號: 816-055015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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