百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡的基本DI是4719886245493, 型號是月拋, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是-2.75, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007831號, 產品描述是1片裝(琉光灰), -2.75 D, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是室溫, 使用環境要求之上限是室溫.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器製字第007831號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 4719886245493 |
| 型號 | 月拋 |
| 產品中文品名 | 百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
| 產品描述 | 1片裝(琉光灰), -2.75 D |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 否 |
| 是否可重複使用器材 | 是 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | PWR |
| 產品標示尺寸大小 | -2.75 |
| 產品標示尺寸單位 | D |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 室溫 |
| 使用環境要求之上限 | 室溫 |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器製字第007831號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI4719886245493 |
型號月拋 |
產品中文品名百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
產品描述1片裝(琉光灰), -2.75 D |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型PWR |
產品標示尺寸大小-2.75 |
產品標示尺寸單位D |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限室溫 |
使用環境要求之上限室溫 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 百變濾藍光彩色月拋隱形眼鏡 ...) | 英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007831號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007756號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 4719886245110 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), 0.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719886245127 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719886245134 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.25 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719886245141 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.50 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719886245158 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.75 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719886245165 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -2.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -2.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007831號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Star Shine Blue Light Blocking Monthly Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007756號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 4719886245110 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), 0.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719886245127 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719886245134 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.25 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719886245141 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.50 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719886245158 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -1.75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -1.75 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719886245165 | 型號: 月拋 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: -2.00 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007831號 | 產品描述: 1片裝(百變晶綠), -2.00 D | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 室溫 | 使用環境要求之上限: 室溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
| 基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 00818392010442 | 型號: SN2712 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 27G*1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 00818392010527 | 型號: SN2310 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 00818392010558 | 型號: SN2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 00818392010640 | 型號: SN1815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232203 | 型號: MMQG04240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232210 | 型號: MMQG08240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232227 | 型號: MMQG09240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232234 | 型號: MMQG10240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06933272232241 | 型號: MMQG11240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54 |
基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 00818392010442 | 型號: SN2712 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 27G*1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 00818392010527 | 型號: SN2310 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 00818392010558 | 型號: SN2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 00818392010640 | 型號: SN1815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
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