瑞亞視清夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名瑞亞視清夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡的基本DI是47719889920014, 型號是Ice Blue, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007829號, 產品描述是Orthokeratology contact lens for overnight wear, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器製字第007829號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 47719889920014 |
| 型號 | Ice Blue |
| 產品中文品名 | 瑞亞視清夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡 |
| 產品描述 | Orthokeratology contact lens for overnight wear |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 否 |
| 是否可重複使用器材 | 是 |
| 產品標示是否有批號 | 否 |
| 產品標示是否有序號 | 是 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 度數 |
| 產品標示尺寸大小 | NA |
| 產品標示尺寸單位 | D |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | NA |
| 使用環境要求之下限 | NA |
| 使用環境要求之上限 | NA |
| 使用環境要求之單位 | NA |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器製字第007829號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI47719889920014 |
型號Ice Blue |
產品中文品名瑞亞視清夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡 |
產品描述Orthokeratology contact lens for overnight wear |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號否 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型度數 |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位D |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別NA |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: Swissray “ClearVision” orthokeratology contact lens for overnight wear | 許可證字號: 衛部醫器製字第007829號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量: | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 瑞亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Swissray “ClearVision” orthokeratology contact lens for overnight wear | 許可證字號: 衛部醫器製字第007829號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 47719889920021 | 型號: Green | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 47719889920038 | 型號: Blue | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 47719889920045 | 型號: Violet | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: Swissray “ClearVision” orthokeratology contact lens for overnight wear | 許可證字號: 衛部醫器製字第007829號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量: | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 瑞亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Swissray “ClearVision” orthokeratology contact lens for overnight wear | 許可證字號: 衛部醫器製字第007829號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 47719889920021 | 型號: Green | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 47719889920038 | 型號: Blue | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 47719889920045 | 型號: Violet | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007829號 | 產品描述: Orthokeratology contact lens for overnight wear | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06958481451412 | 型號: 820-080100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451429 | 型號: 820-080150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451436 | 型號: 820-090020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451443 | 型號: 820-090030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451450 | 型號: 820-090040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451412 | 型號: 820-080100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451429 | 型號: 820-080150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451436 | 型號: 820-090020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451443 | 型號: 820-090030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451450 | 型號: 820-090040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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