“普造”植體系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“普造”植體系統的基本DI是4719896620211, 型號是S501262, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見仿單, 許可證字號(類型)是衛部醫器製字第007884號, 產品描述是植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。, 使用環境要求類別是參見仿單, 使用環境要求之下限是參見仿單, 使用環境要求之上限是參見仿單.
許可證字號(類型) | 衛部醫器製字第007884號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 4719896620211 |
型號 | S501262 |
產品中文品名 | “普造”植體系統 |
產品描述 | 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 參見仿單 |
產品標示尺寸大小 | 參見仿單 |
產品標示尺寸單位 | 參見仿單 |
產品標示之其他尺寸單位 | 參見仿單 |
使用環境要求類別 | 參見仿單 |
使用環境要求之下限 | 參見仿單 |
使用環境要求之上限 | 參見仿單 |
使用環境要求之單位 | 參見仿單 |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器製字第007884號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI4719896620211 |
型號S501262 |
產品中文品名“普造”植體系統 |
產品描述植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型參見仿單 |
產品標示尺寸大小參見仿單 |
產品標示尺寸單位參見仿單 |
產品標示之其他尺寸單位參見仿單 |
使用環境要求類別參見仿單 |
使用環境要求之下限參見仿單 |
使用環境要求之上限參見仿單 |
使用環境要求之單位參見仿單 |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 普造 植體系統 ...) | 英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 4719896382638 | 型號: CJ2630 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382645 | 型號: CJ2640 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382652 | 型號: CJR2615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382713 | 型號: CJ3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382720 | 型號: CJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382737 | 型號: CJ3230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382751 | 型號: CJ3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382805 | 型號: CJ2805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382812 | 型號: CJ2810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382829 | 型號: CJ2820 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382836 | 型號: CJ2830 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382843 | 型號: CJ2840 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382850 | 型號: CJ2815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382867 | 型號: CJ2850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*125 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383000 | 型號: CJ3005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382638 | 型號: CJ2630 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382645 | 型號: CJ2640 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382652 | 型號: CJR2615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382713 | 型號: CJ3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382720 | 型號: CJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382737 | 型號: CJ3230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382751 | 型號: CJ3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382805 | 型號: CJ2805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382812 | 型號: CJ2810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382829 | 型號: CJ2820 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382836 | 型號: CJ2830 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382843 | 型號: CJ2840 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382850 | 型號: CJ2815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382867 | 型號: CJ2850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*125 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383000 | 型號: CJ3005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
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