“岡新”呼吸管路細菌過濾器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“岡新”呼吸管路細菌過濾器的基本DI是4719873946068, 型號是SK200CP, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是30g, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007815號, 產品描述是成人用24g, 使用環境要求類別是室溫儲存避免陽光/由專業人員使用, 使用環境要求之下限是攝氏五度, 使用環境要求之上限是攝氏30度.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007815號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	4719873946068
型號	SK200CP
產品中文品名	“岡新”呼吸管路細菌過濾器
產品描述	成人用24g
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Adult
產品標示尺寸大小	30g
產品標示尺寸單位	203
產品標示之其他尺寸單位	203
使用環境要求類別	室溫儲存避免陽光/由專業人員使用
使用環境要求之下限	攝氏五度
使用環境要求之上限	攝氏30度
使用環境要求之單位	攝氏度數
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	是
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	否
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007815號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

4719873946068

型號

SK200CP

產品中文品名

“岡新”呼吸管路細菌過濾器

產品描述

成人用24g

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Adult

產品標示尺寸大小

30g

產品標示尺寸單位

203

產品標示之其他尺寸單位

203

使用環境要求類別

室溫儲存避免陽光/由專業人員使用

使用環境要求之下限

攝氏五度

使用環境要求之上限

攝氏30度

使用環境要求之單位

攝氏度數

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

是

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

否

特材代碼

(空)

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“岡新”呼吸管路細菌過濾器	英文品名: “KS”Breathing circuit bacterial filter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007815號 \| 有效日期: 2028/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 必要醫療器材;;國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“岡新”呼吸管路細菌過濾器	英文品名: “KS”Breathing circuit bacterial filter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007815號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“岡新”呼吸管路細菌過濾器	基本DI: 4719873946051 \| 型號: SK203CP \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 30g \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007815號 \| 產品描述: 成人用30g \| 使用環境要求類別: 室溫儲存避免陽光/由專業人員使用 \| 使用環境要求之下限: 攝氏五度 \| 使用環境要求之上限: 攝氏30度 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“岡新”呼吸管路細菌過濾器

@ 醫療器材許可證資料集

“岡新”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “KS”Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007815號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164223 \| 型號: S-C2 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164230 \| 型號: S-C2 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164247 \| 型號: S-C2 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164254 \| 型號: S-C2 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164261 \| 型號: S-C2 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164278 \| 型號: S-C2 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164285 \| 型號: S-C2 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164292 \| 型號: S-C2 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164551 \| 型號: S-C3 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164568 \| 型號: S-C3 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164575 \| 型號: S-C3 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164582 \| 型號: S-C3 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164599 \| 型號: S-C3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596164605 \| 型號: S-C3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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