“美實”胃管(滅菌)
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產品中文品名“美實”胃管(滅菌)的基本DI是04714150453994, 型號是MDST-1-14FR120, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是14, 許可證字號(類型)是衛部醫器製字第007868號, 產品描述是胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。, 使用環境要求類別是請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號(類型)衛部醫器製字第007868號
UDI發碼機構GS1
基本DI04714150453994
型號MDST-1-14FR120
產品中文品名“美實”胃管(滅菌)
產品描述胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型管徑
產品標示尺寸大小14
產品標示尺寸單位FR
產品標示之其他尺寸單位CM
使用環境要求類別請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。
使用環境要求之下限N/A
使用環境要求之上限N/A
使用環境要求之單位N/A
本器材是否為滅菌包裝
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項
特材代碼CFD02N2TZZ0R

許可證字號(類型)

衛部醫器製字第007868號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04714150453994

型號

MDST-1-14FR120

產品中文品名

“美實”胃管(滅菌)

產品描述

胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

管徑

產品標示尺寸大小

14

產品標示尺寸單位

FR

產品標示之其他尺寸單位

CM

使用環境要求類別

請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

CFD02N2TZZ0R

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454007 | 型號: MDST-1-16FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454014 | 型號: MDST-1-18FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454021 | 型號: MDST-1-20FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454038 | 型號: MDST-2-16FR55 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454045 | 型號: MDST-2-16FR60 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454052 | 型號: MDST-2-16FR65 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司

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“美實”胃管(滅菌)

英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454007 | 型號: MDST-1-16FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454014 | 型號: MDST-1-18FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454021 | 型號: MDST-1-20FR120 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454038 | 型號: MDST-2-16FR55 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454045 | 型號: MDST-2-16FR60 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“美實”胃管(滅菌)

基本DI: 04714150454052 | 型號: MDST-2-16FR65 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007868號 | 產品描述: 胃管-自鼻部深入胃部適用於胃部減壓、灌洗及(或)營養、藥品的供給。 | 使用環境要求類別: 請存放於室溫乾燥陰涼處,避免陽光直射。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美實”胃管(滅菌)

英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美實”胃管(滅菌)

英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司

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“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424706 | 型號: 816-055080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424713 | 型號: 816-055100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424720 | 型號: 816-055150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424737 | 型號: 816-060010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424744 | 型號: 816-060015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424751 | 型號: 816-060020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424768 | 型號: 816-060030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424775 | 型號: 816-060040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424782 | 型號: 816-060060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424799 | 型號: 816-060080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424805 | 型號: 816-060100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424669 | 型號: 816-055020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424676 | 型號: 816-055030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424683 | 型號: 816-055040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424690 | 型號: 816-055060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424706 | 型號: 816-055080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424713 | 型號: 816-055100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424720 | 型號: 816-055150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424737 | 型號: 816-060010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424744 | 型號: 816-060015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424751 | 型號: 816-060020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424768 | 型號: 816-060030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424775 | 型號: 816-060040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424782 | 型號: 816-060060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424799 | 型號: 816-060080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424805 | 型號: 816-060100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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