加納軟膏
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名加納軟膏的基本DI是08050444855560, 型號是I46V11460, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是30, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第025609號, 產品描述是適用：提供濕潤及舒緩肌膚受傷部位之效果。電話：02-2641-5398, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第025609號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	08050444855560
型號	I46V11460
產品中文品名	加納軟膏
產品描述	適用：提供濕潤及舒緩肌膚受傷部位之效果。電話：02-2641-5398
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	體積
產品標示尺寸大小	30
產品標示尺寸單位	mL
產品標示之其他尺寸單位	oz
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	15
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	度C
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	否
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第025609號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

08050444855560

型號

I46V11460

產品中文品名

加納軟膏

產品描述

適用：提供濕潤及舒緩肌膚受傷部位之效果。電話：02-2641-5398

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

體積

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

度C

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

否

特材代碼

(空)

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加納軟膏	英文品名: neoVIDERM Skin Emulsion \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 \| 有效日期: 2028/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加納軟膏	英文品名: eoVIDERM Skin Emulsio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 \| 有效日期: 20231122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加納軟膏	英文品名: neoVIDERM Skin Emulsion \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
加納軟膏	申請廠商: 鵬瑋國際有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110311 \| 核准結束日期: 1140310 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030172 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
加納軟膏	基本DI: 08050444852804 \| 型號: I46V11440 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025609號 \| 產品描述: 適用：提供濕潤及舒緩肌膚受傷部位之效果。電話：02-2641-5398 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
加納軟膏	申請廠商: 鵬瑋國際股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140311 \| 核准結束日期: 1170310 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030172 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

加納軟膏

@ 醫療器材許可證資料集

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英文品名: neoVIDERM Skin Emulsion | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

加納軟膏

申請廠商: 鵬瑋國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140310 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030172

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

加納軟膏

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

加納軟膏

申請廠商: 鵬瑋國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140311 | 核准結束日期: 1170310 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030172

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162908 \| 型號: S-B2 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162915 \| 型號: S-B2 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162922 \| 型號: S-B2 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162939 \| 型號: S-B2 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162946 \| 型號: S-B2 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162953 \| 型號: S-B2 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162960 \| 型號: S-B2 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596162977 \| 型號: S-B2 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163233 \| 型號: S-B3 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163240 \| 型號: S-B3 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163257 \| 型號: S-B3 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163264 \| 型號: S-B3 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163271 \| 型號: S-B3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163288 \| 型號: S-B3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596163295 \| 型號: S-B3 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40

加納軟膏 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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