“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒的基本DI是07615208349269, 型號是656613, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是n/a, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第027800號, 產品描述是SR Vivodent S PE set of 6 U A14 01, 使用環境要求類別是n/a, 使用環境要求之下限是n/a, 使用環境要求之上限是n/a.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第027800號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07615208349269
型號	656613
產品中文品名	“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
產品描述	SR Vivodent S PE set of 6 U A14 01
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	n/a
產品標示尺寸大小	n/a
產品標示尺寸單位	n/a
產品標示之其他尺寸單位	n/a
使用環境要求類別	n/a
使用環境要求之下限	n/a
使用環境要求之上限	n/a
使用環境要求之單位	n/a
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第027800號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07615208349269

型號

656613

產品中文品名

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

產品描述

SR Vivodent S PE set of 6 U A14 01

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

n/a

產品標示尺寸大小

n/a

產品標示尺寸單位

n/a

產品標示之其他尺寸單位

n/a

使用環境要求類別

n/a

使用環境要求之下限

n/a

使用環境要求之上限

n/a

使用環境要求之單位

n/a

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 2030/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349238 \| 型號: 656618 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1D \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349245 \| 型號: 656617 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 2B \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349252 \| 型號: 656614 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1A \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349276 \| 型號: 656612 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A13 4D \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349283 \| 型號: 656611 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A13 3C \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXC3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,C3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXC4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,C4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXD2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,D2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXD3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,D3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXD4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,D4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUA35 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,A3.5 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXA1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,A1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXA2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,A2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXA4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,A4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXB1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,B1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXB2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,B2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXB3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,B3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXB4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,B4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXC1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,C1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL5XUXC2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL5,U,C2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
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