“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒的基本DI是07615208349276, 型號是656612, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是n/a, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第027800號, 產品描述是SR Vivodent S PE set of 6 U A13 4D, 使用環境要求類別是n/a, 使用環境要求之下限是n/a, 使用環境要求之上限是n/a.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第027800號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07615208349276
型號	656612
產品中文品名	“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
產品描述	SR Vivodent S PE set of 6 U A13 4D
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	n/a
產品標示尺寸大小	n/a
產品標示尺寸單位	n/a
產品標示之其他尺寸單位	n/a
使用環境要求類別	n/a
使用環境要求之下限	n/a
使用環境要求之上限	n/a
使用環境要求之單位	n/a
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第027800號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07615208349276

型號

656612

產品中文品名

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

產品描述

SR Vivodent S PE set of 6 U A13 4D

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

n/a

產品標示尺寸大小

n/a

產品標示尺寸單位

n/a

產品標示之其他尺寸單位

n/a

使用環境要求類別

n/a

使用環境要求之下限

n/a

使用環境要求之上限

n/a

使用環境要求之單位

n/a

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 2030/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349238 \| 型號: 656618 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1D \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349245 \| 型號: 656617 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 2B \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349252 \| 型號: 656614 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1A \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349269 \| 型號: 656613 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 01 \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349283 \| 型號: 656611 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A13 3C \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602075 \| 型號: CZ-CH-552-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602174 \| 型號: CZ-CHUC515 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602181 \| 型號: CZ-CHUA516 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602198 \| 型號: CZ-CHUA715 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602204 \| 型號: CZ-CHUA716-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602365 \| 型號: CZ-CHU501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602372 \| 型號: CZ-CHU703 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602389 \| 型號: CZ-CHU302 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602525 \| 型號: CZ-CHUG330-WH \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(白) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602532 \| 型號: CZ-CHUG330-LP \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(粉) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602549 \| 型號: CZ-CHUG330-PM \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(綠) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191600798 \| 型號: CZ-CH-657F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601382 \| 型號: CZ-CH-650F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601597 \| 型號: CZ-CH-658 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601740 \| 型號: CZ-CH-657F-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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