“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管
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產品中文品名“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管的基本DI是08714729846840, 型號是H7493927606220, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是2.25, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第028116號, 產品描述是NC Emerge™_NC Emerge MR OUS 6mm x 2.25mm, 使用環境要求類別是存放於陰涼乾燥避光處, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第028116號
UDI發碼機構GS1
基本DI08714729846840
型號H7493927606220
產品中文品名“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管
產品描述NC Emerge™_NC Emerge MR OUS 6mm x 2.25mm
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型Dia
產品標示尺寸大小2.25
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位No
使用環境要求類別存放於陰涼乾燥避光處
使用環境要求之下限N/A
使用環境要求之上限N/A
使用環境要求之單位N/A
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第028116號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

08714729846840

型號

H7493927606220

產品中文品名

“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管

產品描述

NC Emerge™_NC Emerge MR OUS 6mm x 2.25mm

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

Dia

產品標示尺寸大小

2.25

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

No

使用環境要求類別

存放於陰涼乾燥避光處

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管

英文品名: “Boston Scientific” NC Emerge PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管

英文品名: “Boston Scientific” NC Emerge PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

產品型號/規格: H74939276-(08;12;15;20-20;22;25;27;30;32;35;37;40;45;50;55;60-0);(06;30-20;22;25;27;30;32;35;37;40-0... | 單位: | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1050501 | 事前審查生效日期: 1050501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 波士頓

@ 健保特材收載品項

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ010939001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ011645001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ020238001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ024273001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ030826001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管

英文品名: “Boston Scientific” NC Emerge PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”恩宜加冠狀動脈擴張導管

英文品名: “Boston Scientific” NC Emerge PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

產品型號/規格: H74939276-(08;12;15;20-20;22;25;27;30;32;35;37;40;45;50;55;60-0);(06;30-20;22;25;27;30;32;35;37;40-0... | 單位: | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1050501 | 事前審查生效日期: 1050501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 波士頓

@ 健保特材收載品項

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ010939001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ011645001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ020238001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ024273001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"BOSTON SCIENTIFIC"NC EMERGE PTCA DILATATION CATHETER(MONORAIL)"波士頓科技"恩宜加冠狀動脈擴張導管

健保替代品項代碼: CBP01NCEMMSB | 品項代碼: CBZ030826001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028116號 | 藥商名稱: 波士頓 | 支付點數: 6217

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451399 | 型號: 820-080060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451405 | 型號: 820-080080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451412 | 型號: 820-080100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451429 | 型號: 820-080150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451436 | 型號: 820-090020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451443 | 型號: 820-090030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451450 | 型號: 820-090040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451399 | 型號: 820-080060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451405 | 型號: 820-080080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451412 | 型號: 820-080100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451429 | 型號: 820-080150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451436 | 型號: 820-090020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451443 | 型號: 820-090030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451450 | 型號: 820-090040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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