“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列的基本DI是08809350893889, 型號是165-10214, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見中文說明書, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第028369號, 產品描述是本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。, 使用環境要求類別是參見中文說明書, 使用環境要求之下限是參見中文說明書, 使用環境要求之上限是參見中文說明書.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第028369號
UDI發碼機構GS1
基本DI08809350893889
型號165-10214
產品中文品名“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列
產品描述本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型參見中文說明書
產品標示尺寸大小參見中文說明書
產品標示尺寸單位參見中文說明書
產品標示之其他尺寸單位參見中文說明書
使用環境要求類別參見中文說明書
使用環境要求之下限參見中文說明書
使用環境要求之上限參見中文說明書
使用環境要求之單位參見中文說明書
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第028369號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

08809350893889

型號

165-10214

產品中文品名

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

產品描述

本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

參見中文說明書

產品標示尺寸大小

參見中文說明書

產品標示尺寸單位

參見中文說明書

產品標示之其他尺寸單位

參見中文說明書

使用環境要求類別

參見中文說明書

使用環境要求之下限

參見中文說明書

使用環境要求之上限

參見中文說明書

使用環境要求之單位

參見中文說明書

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱 鈦迪恩 鎖定骨板骨釘系列 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鈦迪恩 鎖定骨板骨釘系列 ...)

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893858 | 型號: 165-10208 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893865 | 型號: 165-10210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893872 | 型號: 165-10212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533108 | 型號: 240-29044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533740 | 型號: 240-29020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533757 | 型號: 240-29022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533764 | 型號: 240-29024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533771 | 型號: 240-29026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893858 | 型號: 165-10208 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893865 | 型號: 165-10210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809350893872 | 型號: 165-10212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533108 | 型號: 240-29044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533740 | 型號: 240-29020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533757 | 型號: 240-29022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533764 | 型號: 240-29024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列

基本DI: 08809517533771 | 型號: 240-29026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見中文說明書 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028369號 | 產品描述: 本系列用來固定骨折部位,並使用以下合適之鎖定骨板與骨釘。1)大型骨板:脛骨、股骨。2)骨釘:搭配適合之鎖定骨板,使用於固定骨折部位。 | 使用環境要求類別: 參見中文說明書 | 使用環境要求之下限: 參見中文說明書 | 使用環境要求之上限: 參見中文說明書

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

[ 搜尋所有 鈦迪恩 鎖定骨板骨釘系列 ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:


與“鈦迪恩”鎖定骨板骨釘系列同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451566 | 型號: 820-100150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451566 | 型號: 820-100150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

 |