產品中文品名微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-四環素類的基本DI是03573026532543, 型號是418204, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第028445號, 產品描述是VITEK® 2 AST-N320, 使用環境要求類別是儲存環境溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是8.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第028445號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 03573026532543 |
| 型號 | 418204 |
| 產品中文品名 | 微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-四環素類 |
| 產品描述 | VITEK® 2 AST-N320 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | NA |
| 產品標示尺寸大小 | NA |
| 產品標示尺寸單位 | NA |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 儲存環境溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 2 |
| 使用環境要求之上限 | 8 |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第028445號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI03573026532543 |
型號418204 |
產品中文品名微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-四環素類 |
產品描述VITEK® 2 AST-N320 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NA |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位NA |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別儲存環境溫度 |
使用環境要求之下限2 |
使用環境要求之上限8 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Minocycline, Tetracycline。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Minocycline, Tetracycline。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 03573026618940 | 型號: 423425 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第028445號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-XN09 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Minocycline, Tetracycline。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Minocycline, Tetracycline。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 03573026618940 | 型號: 423425 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第028445號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-XN09 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Negative AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028445號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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| 基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413951 | 型號: 53510038 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413975 | 型號: 53510040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413999 | 型號: 53510042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414019 | 型號: 53510044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414033 | 型號: 53510046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414057 | 型號: 53510048 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414071 | 型號: 53510050 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414095 | 型號: 53510052 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414118 | 型號: 53510054 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414132 | 型號: 53510056 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414156 | 型號: 53510058 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413951 | 型號: 53510038 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413975 | 型號: 53510040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413999 | 型號: 53510042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414019 | 型號: 53510044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414033 | 型號: 53510046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414057 | 型號: 53510048 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414071 | 型號: 53510050 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414095 | 型號: 53510052 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414118 | 型號: 53510054 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414132 | 型號: 53510056 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414156 | 型號: 53510058 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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