“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管的基本DI是07640130437210, 型號是393317, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是2, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第028767號, 產品描述是Pantera Pro 2.0/30, 使用環境要求類別是Storage Environment Temperature, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第028767號
UDI發碼機構GS1
基本DI07640130437210
型號393317
產品中文品名“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管
產品描述Pantera Pro 2.0/30
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型Balloon Diameter
產品標示尺寸大小2
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位Balloon Length 30 mm Usable Length 140 cm
使用環境要求類別Storage Environment Temperature
使用環境要求之下限15
使用環境要求之上限25
使用環境要求之單位Degrees Ce
本器材是否為滅菌包裝
本器材是否為使用前滅菌器材
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第028767號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07640130437210

型號

393317

產品中文品名

“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管

產品描述

Pantera Pro 2.0/30

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

Balloon Diameter

產品標示尺寸大小

2

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

Balloon Length 30 mm Usable Length 140 cm

使用環境要求類別

Storage Environment Temperature

使用環境要求之下限

15

使用環境要求之上限

25

使用環境要求之單位

Degrees Ce

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管

英文品名: “BIOTRONIK” Pantera Pro Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管

英文品名: “BIOTRONIK” Pantera Pro Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

產品型號/規格: 393-289:321 | 單位: | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1060101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 百多力

@ 健保特材收載品項

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ010939001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ011645001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ020238001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ024273001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ030826001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管

英文品名: “BIOTRONIK” Pantera Pro Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力” 帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管

英文品名: “BIOTRONIK” Pantera Pro Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

產品型號/規格: 393-289:321 | 單位: | 支付點數: 6217 | 支付點數生效日期: 1060101 | 事前審查生效日期: 1060101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 百多力

@ 健保特材收載品項

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ010939001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ011645001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ020238001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ024273001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

"百多力"帕得拉普羅冠狀動脈擴張導管"BIOTRONIK"PANTERA PRO CORONARY DILATATION CATHETER D:1.25MM:4.00MM;L:6MM:30MM

健保替代品項代碼: CBP03PANPRBK | 品項代碼: CBZ030826001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028767號 | 藥商名稱: 百多力 | 支付點數: 6217

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

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醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621279 | 型號: VP3092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621286 | 型號: VP4092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621293 | 型號: VP4092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621309 | 型號: VP5092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621316 | 型號: VP5092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415464 | 型號: 4963 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise 14X10CM CTN 10 | 使用環境要求類別: Upper limit of temperature | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: 25

“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415495 | 型號: 4986 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in | 使用環境要求類別: Keep away from sunlight | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232067 | 型號: MMQG09110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232074 | 型號: MMQG10110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232081 | 型號: MMQG11110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232098 | 型號: MMQG05240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621279 | 型號: VP3092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621286 | 型號: VP4092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621293 | 型號: VP4092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621309 | 型號: VP5092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

基本DI: 04719880621316 | 型號: VP5092 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000530號 | 產品描述: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415464 | 型號: 4963 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise 14X10CM CTN 10 | 使用環境要求類別: Upper limit of temperature | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: 25

“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415495 | 型號: 4986 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in | 使用環境要求類別: Keep away from sunlight | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232067 | 型號: MMQG09110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232074 | 型號: MMQG10110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232081 | 型號: MMQG11110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232098 | 型號: MMQG05240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

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