“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列的基本DI是07615208295832, 型號是667649AL, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是n/a, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第029098號, 產品描述是IPS Ivocolor Starter Kit, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是28.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第029098號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07615208295832
型號	667649AL
產品中文品名	“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列
產品描述	IPS Ivocolor Starter Kit
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	n/a
產品標示尺寸大小	n/a
產品標示尺寸單位	n/a
產品標示之其他尺寸單位	n/a
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	2
使用環境要求之上限	28
使用環境要求之單位	攝氏度
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第029098號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07615208295832

型號

667649AL

產品中文品名

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列

產品描述

IPS Ivocolor Starter Kit

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

n/a

產品標示尺寸大小

n/a

產品標示尺寸單位

n/a

產品標示之其他尺寸單位

n/a

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

攝氏度

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱義獲嘉偉瓦登特義獲顏牙科用瓷粉系列找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 義獲嘉偉瓦登特義獲顏牙科用瓷粉系列 ...)

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 \| 有效日期: 2026/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 \| 有效日期: 20261206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	基本DI: 07615208295672 \| 型號: 667651AL \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第029098號 \| 產品描述: IPS Ivocolor Shade Kit \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	基本DI: 07615208295757 \| 型號: 667650AL \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第029098號 \| 產品描述: IPS Ivocolor Essence Kit \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	基本DI: 07615208340174 \| 型號: 667813 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第029098號 \| 產品描述: IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD8 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	基本DI: 07615208340181 \| 型號: 667696 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第029098號 \| 產品描述: IPS Ivocolor Essence Fluid 15 ml \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列	基本DI: 07615208340198 \| 型號: 667695 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第029098號 \| 產品描述: IPS Ivocolor Mixing Liquid longlife 15ml \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051444 \| 型號: 120-002721-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: C5-1s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051468 \| 型號: 120-002783-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: V11-3Ws超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904063300 \| 型號: 120-003619-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L16-4Hs超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“寶萊特”生理監視器	基本DI: 06932562300127 \| 型號: Q3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 318x264x152 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000743號 \| 產品描述: 生理監視器量測心電圖、血氧、血壓等數值 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 50
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910457 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910464 \| 型號: 115-040518-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *80115 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(兒童)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975371 \| 型號: 115-044871-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(不含電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975388 \| 型號: 115-044836-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(附加電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06944904028019 \| 型號: 0652B-CTO-S01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *288203275* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: “邁瑞”去顫器/監測器 \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 19005531500294 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 19005531500300 \| 型號: 115-040518-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *80115 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(兒童)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191601801 \| 型號: CZ-CHD701 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602075 \| 型號: CZ-CH-552-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602174 \| 型號: CZ-CHUC515 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602181 \| 型號: CZ-CHUA516 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署