產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列的基本DI是07615208340334, 型號是667681, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第029098號, 產品描述是IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD6, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是28.
許可證字號(類型) | 衛部醫器輸字第029098號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 07615208340334 |
型號 | 667681 |
產品中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列 |
產品描述 | IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD6 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 否 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 重量 |
產品標示尺寸大小 | 3 |
產品標示尺寸單位 | 公克 |
產品標示之其他尺寸單位 | n/a |
使用環境要求類別 | 溫度 |
使用環境要求之下限 | 2 |
使用環境要求之上限 | 28 |
使用環境要求之單位 | 攝氏度 |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器輸字第029098號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI07615208340334 |
型號667681 |
產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”義獲顏牙科用瓷粉系列 |
產品描述IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD6 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型重量 |
產品標示尺寸大小3 |
產品標示尺寸單位公克 |
產品標示之其他尺寸單位n/a |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限2 |
使用環境要求之上限28 |
使用環境要求之單位攝氏度 |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 07615208295672 | 型號: 667651AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Shade Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 07615208295757 | 型號: 667650AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Essence Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 07615208295832 | 型號: 667649AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Starter Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 07615208340174 | 型號: 667813 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD8 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 07615208340181 | 型號: 667696 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Essence Fluid 15 ml | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Ivocolor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029098號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 07615208295672 | 型號: 667651AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Shade Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 07615208295757 | 型號: 667650AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Essence Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 07615208295832 | 型號: 667649AL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: n/a | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Starter Kit | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 07615208340174 | 型號: 667813 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Shade Dentin 3g SD8 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 07615208340181 | 型號: 667696 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029098號 | 產品描述: IPS Ivocolor Essence Fluid 15 ml | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06949450413791 | 型號: 53510022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413814 | 型號: 53510024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413838 | 型號: 53510026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413852 | 型號: 53510028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413951 | 型號: 53510038 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413975 | 型號: 53510040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413999 | 型號: 53510042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414019 | 型號: 53510044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414033 | 型號: 53510046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414057 | 型號: 53510048 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414071 | 型號: 53510050 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413791 | 型號: 53510022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413814 | 型號: 53510024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413838 | 型號: 53510026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413852 | 型號: 53510028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413951 | 型號: 53510038 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413975 | 型號: 53510040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413999 | 型號: 53510042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414019 | 型號: 53510044 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414033 | 型號: 53510046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414057 | 型號: 53510048 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414071 | 型號: 53510050 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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